The evaluation of throwing power in electrodeposition

Gardam, G. E.

doi:10.1039/tf9383400698

Cited by 31 publications

(18 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…This contradicts the experimental evidence, since the throwing power measurements expressed by the Heatley-Pan and the Field equations vary with linear ratios (3,6). Apparently, the linear correlation given in Eq.…”

Section: Limitation Of Linear Throwing Indexmentioning

confidence: 46%

A Logarithmic Throwing Index for the Measurement of Throwing Powers

Chin¹

1971

J. Electrochem. Soc.

View full text Add to dashboard Cite

A new and simple method is presented for expressing the result of throwing power measurements of electroplating solutions in terms of a logarithmic throwing index," defined as the ratio of the logarithm of linear ratios (L) to that of the metal distribution ratio (M). Graphically it is the reciprocal of the slope of a straight line obtained when M is plotted against L on log-log coordinates. The limitation of a linear throwing index method found in the literature and the advantages of the method proposed here are discussed with published results from use of the Haring-Blum cells.In electroplating, throwing power is a measure of the extent to which a plating bath deposits a coating of uniform thickness on different parts of a cathode surface. For practical purposes, a simple and direct measurement, allowing rapid comparison of various plating solutions and operating conditions, is the use of a Haring-Blum cell (1). This device is a rectangular electrolytic cell having two metal cathodes of equal size placed vertically at either end. Between the cathodes is a flat, perforated anode having different distances from each cathode. The ratio of the anode distance from the far cathode to that from the near cathode is called the linear (or primary current distribution) ratio, L; the ratio of the rate of metal deposition on the near cathode to that on the far cathode is called the metal distribution ratio, M. The throwing power of a plating bath at a given operating condition is normally calculated from one of the following formulas:Haring-Blum equation (1) L--M Throwing power ----X 100[1] L Heatley-Pan equation (2, 3) Throwing efficiency ----Field equation (4) Throwing power (BSI) --Objection against using these equations has been raised by Jelinek and David (5) for the following reasons: first, the use of different equations would result in different numerical values for a plating bath at constant operating conditions; and second, the throwing powers computed by these equations vary appreciably with linear ratios. It is, therefore, desirable to have a single number that characterizes the throwing power of a bath over a range of linear ratios.Jelinek and David have suggested a throwing index (5) obtained by plotting the metal distribution ratio vs. linear ratio on arithmetic coordinates. A straight line passing a common point (L = 1, M = 1) is drawn through the data points, and the reciprocal of the gradient of the line is taken as the throwing index. In this way a single value is obtained for a range of linear ratios which can be used to show variations of throwing power with changes in current density, temperature, and bath compositions. Since the method implies that there is a linear relationship between the metal distribution ratio and the linear ratio, a throw-* Electrochemical Society Active Member. Key words; throwing power, throwing index, logarithmic throwing index.ing index obtained this way will be called the linear throwing index in this paper. As will be shown, the linear throwing index, however, has inherent...

show abstract

Section: Limitation Of Linear Throwing Indexmentioning

confidence: 46%

A Logarithmic Throwing Index for the Measurement of Throwing Powers

Chin¹

1971

J. Electrochem. Soc.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The pit was measured with a glass electrode, the adjustments being made with hydrochloric acid or potassium hydroxide. The conventional throwing number was calculated from the equation of Gardam (14) for a linear relationship between cathode potential and log current density. A decrease in the cathode potential means that the potential is less negative.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Electrodeposition of Nickel-Cobalt Alloys from the Pyrophosphate Bath

Sree

Char

1961

J. Electrochem. Soc.

View full text Add to dashboard Cite

Nickel has been codepositcd with cobalt from the pyrophosphate bath. Detailed studies on alloy composition, cathode efficiency, and potential have led to the optimum conditions for obtaining satisfactory alloy plates with 10-91% nickel. The efficiency of cast alloy anodes is quite high. X-ray patterns of the deposits show the existence of f.c.c, and hexagonal structures. The deposit composition could be altered appreciably only by varying the metal content of the bath.) unless CC License in place (see abstract). ecsdl.org/site/terms_use address. Redistribution subject to ECS terms of use (see 129.215.17.190 Downloaded on 2015-06-15 to IP Vol. 108, No. 1 ELECTRODEPOSITION OF Ni-Co ALLOYS 65 ) unless CC License in place (see abstract). ecsdl.org/site/terms_use address. Redistribution subject to ECS terms of use (see 129.215.17.190 Downloaded on 2015-06-15 to IP

show abstract

“…Μπορεί έτσι να υπολογιστεί το τοπικό δυναμικό Φ. Από την (13) υπολογίζεται επίσης η πυκνότητα ρεύματος σαν συνάρτηση της συνολικής πτώσης του δυναμικού ανάμεσα στην κάθοδο και την άνοδο.…”

Section: η διπλή στοιβάδαunclassified

“…Οπως φαίνεται από την εξίσωση (17) αν η k c είναι μικρή η επίδραση της γεωμετρίας της κυυ,ελίδας και της αγωγιμότητας του διαλύματος κυριαρχεί και η κατανομή του ρεύματος δεν είναι ομοιόμορφη [12,13]. Εχουμε την πρωτογενή πυκνότητα ρεύματος.…”

Section: η διπλή στοιβάδαunclassified

“…Μεταξύ των καθόδων τοποθετείται ένα πλέγμα ανόδου έτσι ώστε οι δύο κάθοδοι να απέχουν από αυτό αντίστοιχα απόσταση Lj και Ι-2• Τότε σύμφωνα με τις εξισώσεις (13) και (15) [29].…”

Section: μακροσκοπική σκεδαστική ικανότηταunclassified

See 1 more Smart Citation

Μελέτη Της Ηλεκτρολυτικής Επεξεργασίας Του Αλουμινίου Σε Διαλύματα Θεϊκού Νικελίου Με Σκοπό Τον Χρωματισμό Και Την Προστασία Του Από Τη Διάβρωση

Καραγιάννη¹

View full text Add to dashboard Cite

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ 1. ΕΙΣΑΓΩΓΗ 1 2. ΘΕΩΡΗΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ 4 2.1 Ηλεκτροαπόθεση των μετάλλων 4 2.1.1. Η Διπλή στοιβάδα 4 2.1.2 Μηχανισμός ηλεκτροαπόδεσης 8 2.1.3 Η κατανομή πυκνότητας ρεύματος κατά την ηλεκτροαπόθεση 12 2.1.4 Μακροσκοπική σκεδαστική ικανότητα 16 2.1.5 Μικροσκοπική σκεδαστική ικανότητα 18 2.1.6 Τα πρόσθετα στην ηλεκτροαπόθεση 20 2.1.7 Μηχανισμοί δράσης των προσθέτων 24 2.1.8 Η χημική δομή των προσθέτων 31 2.2 Ανοδική οξείδωση του Αλουμινίου 38 2.2.1 Σύσταση του ανοδικά οξειδωμένου στρώματος 39 2.2.2 Το στρώμα φραγμός 41 2.2.2.1 Μορφολογία και δομή του στρώματος φραγμού 2.2.2.2 Μηχανισμός ανάπτυξης του στρώματος φραγμού 2.2.3 Μηχανισμός ανάπτυξης του πορώδους 2.2.4 Πόροι και κυυ,ελίδες το μοντέλο Keller-Hunter-Rodinson 47 2.2.5 Το πρότυπο Murphy -Michelson 2.2.6 Η υδρόλυση του ανοδικού στρώματος παρουσία ασθενών οργανικών οξέων 53 2.3 Ηλεκτρολυτική βαφή 2.3.1 Εισαγωγή 2.3.2 Ιστορικό της ηλεκτρολυτικής βαφής 2.3.3 Σύσταση του λουτρού της ηλεκτρολυτικής βαφής 2.3.4 Διερεύνηση του μηχανισμού της ηλεκτρολυτικής βαφής 61 2.3.5 Τα πρόσθετα στην ηλεκτρολυτική βαφή 2.3.6 Ερμηνεία της εμφάνισης του χρώματος 2.3.6.1 Ποσοτική θεώρηση 2.3.6.2 Ποιοτική θεώρηση 2.3.7 Ιδιότητες 2.3.7.1 Διάβρωση 2.3.7.2 Αντοχή στο φως 2.3.7.3 Ανάκλαση 2.3.8 Η αγωγή του ρεύματος διαμέσου λεπτών μονωτικών στρωμάτων 80 2.4 Μετρήσεις με τη μέθοδο της Φθορισμομετρίας ακτίνων-Χ ενεργειακής διασποράς (Energy Dispersive X-Ray Fluorescence, EDXRF) 86 2.4.1 Γενικά 86 2.4.2 Αποδιέγερση των ιόντων 87 Εργαστήριο Βιομηχανικής Χημείας, Τμήμα Χημείας, Π.Α. Περιεχόμενα IV 2.4.3 Απορρόφηση των ακτίνων-Χ 2.5 Μετρήσεις της σύνδετης αντίστασης 2.5.1 Τρόποι μέτρησης της σύνδετης αντίστασης 91 2.5.2 Ηλεκτροχημική Φασματοσκοπία Εμπέδησης 94 2.5.3 Τα διαγράμματα για την σύνδετη αντίσταση 2.5.3.1 To Nyquist διάγραμμα 2.5.3.2 To Bode διάγραμμα 2.5.4 Εφαρμογή της Ηλεκτροχημικής Φασματοσκοπίας Εμπέδησης στην μελέτη των ανοδικών στρωμάτων και της διάβρωσης του αλουμινίου 99 3. ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ 3.1 Γενικά 3.2 Προκατεργασίες... 104 3.3 Ανοδική οξείδωση 3.4 Μέτρηση του πάχους του πορώδους ανοδικού στρώματος 111 3.5 Ηλεκτρολυτική βαφή 3.5.1 Αντιδραστήρια 3.5.2 Σύσταση των διαλυμάτων 113 3.5.3 Μέτρηση του pH 3.5.4 Μέτρηση της ειδικής αγωγιμότητας 3.5.5 Μέδοδος της ηλεκτρολυτικής βαφής 3.6 Σταδεροποίηση (σφράγισμα) των ανοδικών στρωμάτων 3.7 Προσδιορισμός της αντοχής στην διάβρωση των χρωματισμένων δειγμάτων 121 3.8 Προσδιορισμός της αντοχής στην επίδραση της υπεριώδους ακτινοβολίας και της υγρασίας των χρωματισμένων δειγμάτων 3.9 Μέτρηση της σκεδαστικής ικανότητας των διαλυμάτων της ηλεκτρολυτικής βαφής 3.10 Μέτρηση της ανάκλασης των χρωματισμένων δειγμάτων 3.11 Μετρήσεις με την μέδοδο της Φδορισμομετρίας ακτίνων Χ ενεργειακής διασποράς (Energy Dispersive X-Ray Fluorescence, EDXRF) 129 3.12 Μετρήσεις της σύνδετης αντίστασης 3.13 Χρονοποτενσιομετρική μέδοδος 134 3.14 Γραμμική σάρωση του δυναμικού 136 4. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ -ΣΥΖΗΤΗΣΗ 137 4.1 Εισαγωγή 137 4.2 Αποτελέσματα προσδιορισμού του pH και της ειδικής αγωγιμότητας 137 4.3 Αποτελέσματα της μετρούμενης πυκνότητας ρεύματος 145 4.4. Α...

show abstract

The evaluation of throwing power in electrodeposition

Cited by 31 publications

References 0 publications

A Logarithmic Throwing Index for the Measurement of Throwing Powers

A Logarithmic Throwing Index for the Measurement of Throwing Powers

Electrodeposition of Nickel-Cobalt Alloys from the Pyrophosphate Bath

Μελέτη Της Ηλεκτρολυτικής Επεξεργασίας Του Αλουμινίου Σε Διαλύματα Θεϊκού Νικελίου Με Σκοπό Τον Χρωματισμό Και Την Προστασία Του Από Τη Διάβρωση

Contact Info

Product

Resources

About