The electronic structures of some extended conjugated electron acceptors within the Hartree-Fock approximation and beyond the mean-field approach as verified by the Hartree-Fock instabilities

Structures and 1H‐chemical shifts of conjugation deficient hydrocarbons

“…This triplet configuration will mix with others with excitation 4i + d t . The reduction of the energy for the resulting triplet wave function with the dominant 48 + 49 excitation will be approximately given [22] by the mean of (Mc89,89 -A;) and (M&,89 -A',). Taking the corresponding values from Table 11, we can estimate that this triplet wave function will be more stable than the HF wave function by about 0.1 eV.…”

Chinone. XIII. Synthese von 4,5,9,10-Tetrahydropyren-2,7-dion und Versuch zur Darstellung von Pyren-2,7-dion

“…vom 2,6-Naphthochinon IS] oder Diphenochinon [6]. In diesem Zusammenhang wurden INDOund .rr-SCF-Berechnungen des 2,7-Pyreiichinons (9) und des 13.13,14,14-Tetracyano-2,7pyrenchinodimethans (9a) durchgefuhrt [7]. Die Synthese und die elektrischen Eigenschaften von 9a wurden von Cowan et al [8] und Katz et al ", I beschrieben; es erwies sich als schr instabil.…”

“…Die Synthese und die elektrischen Eigenschaften von 9a wurden von Cowan et al [8] und Katz et al ", I beschrieben; es erwies sich als schr instabil. Nach den Rechnungen von Vogler und Bohm [7] sollte die Elektronenaffinitat von 9 (EA = 3,4 eV) nur wenig unter der fur 9a (EA = 3,6 eV) liegen. Der Unterschied diirfte also wesentlich geringer sein, als aufgrund der Werte fur 1,4-Benzochinon (EA = 1,8eV) und TCNQ (EA = 2,s eV) [lo] zu erwarten.…”

“…Der Unterschied diirfte also wesentlich geringer sein, als aufgrund der Werte fur 1,4-Benzochinon (EA = 1,8eV) und TCNQ (EA = 2,s eV) [lo] zu erwarten. AuBerdein wurde fiir 9 aufgrund der griiReren HOMO-LUMO-Lucke eine hiihere Stabilitat als fur 9a vorausgesagt [7]. Wir versuchten,9 zu…”

“…In keinem Fall konnte ein einheitliches Produkt isoliert werden. Offensichtlich ist 9 entgegen den Erwartungen[7] ebenso wie das Tetracyanmethidanaloge 9a[8,9] sehr instabil. Auch bei cyclischer Voltamelrie von 8 konnten wir keine Reversibilitat beobachten.…”