THE EFFECT OF TEMPERATURE ON THE POST‐DIAPAUSE DEVELOPMENT OF FOUR GEOGRAPHICAL POPULATIONS OF THE EUROPEAN CHERRY FRUIT FLY (RHAGOLETIS CERASI)

Abstract

Pupae of Rhagoletis cerasi (L.) from Austria, Czechoslovakia, Switzerland and Italy were stored at 4° for 155 days and then transferred to eleven constant and four cycling temperature regimes until the flies emerged. No flies emerged in 324 days at 8° constant but mean emergence was 84% for the remaining regimes. Female flies emerged slightly earlier than males and flies from Italy were the last to start emerging. Reduced to a common mean base temperature of 6.8°, temperature sums in day degrees C to 10% emergence of female flies were 331 (Austria), 319 (Czechoslovakia), 359 (Italy) and 321 (Switzerland). The equivalent sums are also given for first, 50% and 90% emergence. When tested with soil temperature data from Switzerland 321 day degrees above 6.8° and 430 day degrees above 5° gave effectively the same estimates for practical forecasting purposes. ZUSAMMENFASSUNG TEMPERATUREINFLUSS AUF DIE NACHDIAPAUSEENTWICKLUNG VON VIER GEOGRAPHISCHEN HERKÜNFTEN DER KIRSCHENFLIEGE (RHAGOLETIS CERASI) Puppen von Rhagoletis cerasi L. aus Österreich, der Slovakei, der Schweiz und aus Italien, welche aus infizierten Kirschen gewonnen worden waren, wurden während 155 Tagen bei 4° gelagert und anschliessend für die Weiterentwicklung in 11 konstanten und 4 fluktuierenden Temperaturregimen untersucht. Keine Fliegen schlüpften nach 324 Tagen Inkubationsdauer bei 8°, während die durchschnittliche Schlüpfrate bei den übrigen Temperaturbedingungen 84% betrug. Die beobachteten und berechneten Werte für die Entwicklungsdauer bis zur Erreichung der Schlüpfraten von 10% und 50% sind nach Geschlechtern und Herkünften getrennt in Tabellen aufgeführt. Lineare Regressionsgleichungen wurden berechnet für die Kurven der Entwicklungsraten und verwendet für die Berechnung der Entwicklungsnullpunkte und effektiven Temperatursummen. Weibliche Fliegen schlüpften früher als Männchen und Puppen aus Italien entwickelten sich von allen vier Herkünften am langsamsten. Berechnet auf der Basis eines durchschnittlichen Entwicklungsnullpunktes von 6.8° als Schwellenwert benötigten die Weibchen der verschiedenen Herkünfte bis zum Erreichen der Schlüpfrate von 10% folgende Temperatursummen in Gradtagen: Österreich 331°, Slovakei 319°, Italien 359° und die Schweiz 321.Die entsprechenden Werte für das Erreichen des Zeitpunktes von Schlüpfbeginn, 50% und 90% Schlüpfrate sind ebenfalls in Tabellenform dargestellt. Der normalerweise für Prognosezwecke verwendete Schwellenwert von 5° wurde zu Vergleichszwecken ebenfalls in die Analyse der experimentellen Daten einbezogen, doch zeigte es sich, dass er zu tief liegt. Die Uberprüfung der Prognosemethode in der Schweiz mittels Bodentemperaturen in 5 cm Bodentiefe unter Anwendung des neuen Schwellenwertes von 6.8° und der effektiven Temperatursumme von 321 Gradtagen führte jedoch zu den gleichen Schlussfolgerungen wie die Verwendung des traditionellen Schwellenwertes von 5° und der Summe von 430 Gradtagen. Da die Berechnungen auf der Basis von 5° einfacher sind und gute Übereinstimmung mit den Fangresultaten im Freila...

The effects of constant and alternating temperatures on the reproductive potential, life span, and life expectancy of Anastrepha fraterculus (Wiedemann) (Dipteria: Tephritidae)

“…Meats (1983) analyzed the effects of alternating and constant temperature regimens in Dacus tryoni and observed that the damage of low temperatures is minimized when the organism is submitted to brief periods of less severe temperatures. The high rate of oviposition and larval eclosion observed at 90d and 180d in flies kept at alternating temperatures (20º/6ºC) corroborates the apparent diapause suggested by Baker & Miller (1978) about the effect of cyclic and constant temperatures on the development of the fruit fly Rhagoletis cerasi.…”

Temperature and the development rates of thrips: Evidence for a constraint on local adaptation?

“…While several studies appear to show adaptation (e.g. Tauber & Tauber, 1978;Trimble & Lund, 1983;Ayres & Scriber, 1994;Telfer & Hassell, 1999;Birkemoe & Leinaas, 2001), there are others that show no variation in thermal requirements over a wide geographic range (Baker & Miller, 1978;Lamb et al, 1987;Tauber et al, 1987;Royer et al, 2001). This contrasts with the wide evidence for insect adaptation to other environmental factors, such as host plant species and pho toperiod (Lamb et al, 1987).…”

ASSOCIATION BETWEEN LATITUDINAL VARIATION FOR EMBRYONIC DEVELOPMENT TIME AND CHROMOSOME STRUCTURE IN THE GRASSHOPPERCALEDIA CAPTIVA(ORTHOPTERA: ACRIDIDAE)

“…Yet, despite a body of theory (Roff, 1980;Taylor, 1981) and many empirical studies (Rabb, 1969;Kishino, 1970;Campbell et al, 1974;Holzapfel and Bradshaw, 1976;Brenner et al, 1981;Obrycki and Tauber, 1982;Ando, 1983;Masaki and Walker, 1987;Carroll, 1988;Dingle et al, 1990) that provide support for this expectation, there are surprisingly many investigations in which geographic variation for development time is absent or is apparently not adaptive because faster development does not occur in areas with shorter season length (Beck and Apple, 1961;Heron, 1972;Umeya and Yamada, 1973;Baker and Miller, 1978;Flint, 1980;Takeda and Chippendale, 1982;Tanaka and Brookes, 1983;Trimble, 1983;Trimble and Lund, 1983;Kikukawa and Chippendale, 1984;KikukawaetaI., 1984;Ritland and Scriber, 1985;Hare and Kennedy, 1986;Lamb et al, 1987;Tauber et al, 1987Tauber et al, , 1988Nechols et al, 1987). Because geographic variation for development time is apparently not ubiquitous, we felt it was necessary to actually test for variation in development time and season length in populations from throughout the taxon's distribution.…”