The effect of prior administration of oral dipyridamole on cerebral blood flow and blood pressure of SD rats during global cerebral ischemia

Abstract

В исследовании изучали влияние дипиридамола (курантила) при введении в течение 3 дней перед операцией на показатели артериального давления (АД) и мозгового кровотока в период глобальной ишемии головного мозга с последующей реперфузией у крыс SD. Глобальную ишемию моделировали путем билатеральной окклюзии сонных артерий с одновременным взятием крови в объеме 30% от объема циркулирующей крови (ОЦК). Показатели АД и кровотока регистрировали на протяжении всей операции. Результаты. Динамика изменения АД в ходе эксперимента не различалась между группами «курантил» и «носитель». Падение мозгового кровотока в ответ на окклюзию сонных артерий в группе «курантил» было статистически незначимым, в отличие от группы «носитель» (разница между группами около 10%). После инициирования гиповолемии путем взятия крови, падение кровотока также имело тенденцию к 10% различию между группами «курантил» и «носитель». При реперфузии разница между значением уровня кровотока до и после реперфузии в группе «носитель» была статистически значимой ( р = 0,001). В группе «курантил» разница между уровнем кровотока при окклюзии и реперфузиии также была статистически значимой, но менее выраженной, чем в группе «носитель» ( р = 0,040), то есть колебания мозгового кровотока при критических воздействиях, таких как окклюзия, гиповолемия и реперфузия были более ярко выражены в группе «носитель». Таким образом, курантил в некоторой степени стабилизировал мозговой кровоток. Описанные эффекты курантила следует считать защитными (нейропротекторными), так как наибольшие повреждения тканей головного мозга развиваются вследствие резких колебаний уровня мозгового кровотока в процессе острых сосудистых катастроф. Стабилизация мозгового кровотока курантилом говорит о перспективности применения данного препарата для коррекции ишемических состояний головного мозга. The study focused on the effect of dipyridamole (kurantil) administered for 3 days prior to a surgery on blood pressure (BP) and cerebral blood flow during global cerebral ischemia followed by reperfusion in SD rats. Global ischemia was modeled by bilateral occlusion of carotid arteries with simultaneous withdrawal of 30% of the circulating blood volume (CBV). BP and blood flow were recorded throughout the operation. Results. During the experiment, time-related BP changes did not differ between the kurantil group and the vehicle group. The drop of cerebral blood flow in response to carotid artery occlusion was statistically non-significant in the kurantil group in contrast to the vehicle group (intergroup difference approximately 10%). After initiating hypovolemia by blood withdrawal, the drop of blood flow also tended to a 10% difference between the kurantil group and the vehicle group. In reperfusion, the difference in blood flow before and after reperfusion was statistically significant in the vehicle group ( p = 0.001). In the kurantil group, the difference between the blood flow during occlusion and reperfusion was also statistically significant but less pronounced than in the vehicle group ( p = 0.040), i.e., the cerebral blood flow fluctuations induced by critical conditions, such as occlusion, hypovolemia, and reperfusion, were more pronounced in the vehicle group. Therefore, kurantil stabilized the cerebral blood flow to some extent. These kurantil effects should be considered protective (neuroprotective) since the greatest damage of brain tissue is caused by sharp fluctuations of cerebral blood flow during acute vascular accidents. The kurantil-induced stabilization of cerebral blood flow suggests perspectives in using this drug for correction of brain ischemic conditions.