The involvement of ethylene in the dormancy breaking actions of cytokinins, GA, and BE was investigated using Russet Burbank minitubers. Injection of 10µg tuber −1 BA, CP, GA, NG, or ZEA or 24 hour exposure to BE effectively broke dormancy and stimulated sprout growth over a two-week period. Although ethylene production was slightly enhanced by all treatments, a significant increase in ethylene production was observed in minitubers treated with BE, CP, or NG. Pretreatment with the ethylene antagonists STS or MCP did not affect the dormancy breaking actions of any of the agents tested. Application of the ethylene synthesis inhibitor AVG to NG-treated minitubers, completely suppressed ethylene production but had no effect on dormancy break. Application of exogenous ethylene or stimulation of endogenous ethylene production by ACC treatment did not break minituber dormancy or stimulate sprout growth. Collectively, these results indicate that endogenous ethylene does not play a role in the dormancy breaking actions of cytokinins, GA, or BE.Resumen La participación del etileno en la acción de las citoquininas GA y BE en la salida de la dormancia fue investigada utilizando minitubérculos Russet Burbank. La inyección de 10 ug tubérculo −1 BA, CP, GA, NG o ZEA o la exposición por 24 horas a BE rompió efectivamente la dormancia y estimuló el crecimiento de brotes en un periodo de 2 semanas. Aunque la producción de etileno fue ligeramente mejorada por todos los tratamientos, se observó un aumento significativo en la producción de etileno en minitubérculos tratados con BE, CP o NG. El tratamiento previo con antagonistas de etileno STS o MCP no afectaron las acciones de salida de la dormancia de ninguno de los agentes probados. La aplicación del AVG, un inhibidor de la síntesis del etileno, a minitubérculos tratados con NG, suprimió completamente la producción de etileno pero no tuvo efecto sobre la interrupción de la dormancia. La aplicación de etileno exógeno o la estimulación de la producción de etileno endógeno mediante tratamiento de ACC no interrumpió la dormancia de los mini tubérculos ni estimuló el crecimiento de brotes. Colectivamente, estos resultados indican que el etileno endógeno no juega ningún rol en las acciones de las citoquininas GA o BE en la salida de la dormancia.