The death of Yasser Arafat: molecular-genetic authentication of the remains as an indispensable condition for the evaluation of the medical hypotheses of the cause of his death

Abstract

The objective of the present study was the molecular-genetic authentication of the remains as an indispensable condition for the evaluation of the medical hypotheses of the cause of death in 2004 of Yasser Arafat, the former Palestinian leader and the first president of the Palestinian National Administration, the Nobel Peace Prize laureate. We carried out molecular-genetic investigations aimed at establishing the circumstances and cause of the death of Yasser Arafat including the analysis of the relevant medical documentation, the examination of the burial place at Ramallah, remains, and personal belongings stored in his Al Muqata'ah residence at Ramallah. The objective of the present molecular- genetic investigations was to confirm the authenticity of the fragments of Yasser Arafat's remains available for radio-toxicological, chemical toxicological, and other laboratory studies. The reference objects were the contact traces left on the personal belongings by their owner. The aggregate probabilistic estimate of the coincidence of genotype traits of autosomal DNA, Y-chromosomal DNA, and mtDNA was at least 99,(9)29 4% which gives evidence of the genetic identity of the objects of study. It is this value (99.999999 <...> 9999999(29) 4%) that characterizes the probability that the bone fragments provided for the laboratory studies are actually authentic remains of Yasser Arafat.

Polymorphism of DNA nucleotide sequence as a source of enhancement of the discrimination potential of the STR-markers

“…Эти различия проявляются в виде точковых нуклеотидных замен (SNP). Способность детектировать SNP в тех случаях, когда они наличествуют в одноименных STR-аллелях, позволяет дифференцировать одинаковые STR-генотипы 1 .…”

“…power of exclusion) [15,16]. Эта величина в экспертизе оспариваемого отцовства ха- 1 Масс-варианты -это различающиеся между собой по нуклеотидной последовательности разновидности одинаковых вариантов ПДАФ. Таким образом, ППАФ в данном случае выступает как, условно говоря, полиморфизм «2-го порядка», увеличивающий генотипическое разнообразие полиморфных по размеру амплифицированных фрагментов, т.е.…”

“…Повышение информативности анализируемых молекулярно-генетических маркеров способно существенно увеличить уровень доказательного значения получаемых результатов. Это особенно важно, если исследованию подвергается биологический материал смешанного происхождения (его индивидуальные компоненты оказываются неразличимы для используемой аналитической панели маркеров [1]) или он низкого качества (анализ возможен лишь по ограниченному числу ДНК-маркеров), а также в случаях установления отдаленного родства, чтобы иметь возможность уменьшить число генетических маркеров, необходимое для получения доказательного результата.…”