en los últimos años gracias al descubrimiento de los genes implicados, sus mutaciones y variantes. Este cúmulo de conocimientos se ha ido organizando en diferentes hipótesis que dan mayor importancia a uno u otro factor genético. Con el progreso acelerado de la fármaco-genómica, se han identificado nuevos factores genéticos de los procesos patogénicos, lo cual debería conllevar a nuevas formas de tratamiento. En este artículo de revisión abordamos las bases moleculares y genéticas del mal de Alzheimer y discutimos las posibles nuevas terapias.The study of Alzheimer's Disease (AD) has advanced much in the last few years, thanks to the discovery of associated genes and their variants and mutations. This accumulation of knowledge has led to the creation of various hypotheses concerning AD which give greater relevance to one or other genetic factor. With the accelerated pace of development in the area of pharmaceutical genomics, new genetic factors involved in the pathogenic process have been identified, which should lead to new avenues for treatment. In this review article we discuss the molecular and genetic bases for AD as well as potential new therapies.
IntroducciónLa enfermedad de Alzheimer (en adelante, EA) es la causa más común de demencia progresiva, afectando a más del 5% de los mayores de 65 años. Dado que después de esa edad la prevalencia se duplica cada 5 años, se estima que el porcentaje alcanza el 50% en personas de 85 años de edad (Forsyth y Ritzline, 1998;Cummings, 2004). En los Estados Unidos y algunos países europeos, el problema se viene considerando cada vez más como una problemática prioritaria de salud pública debido a que en estos países industrializados -en donde la población de adultos mayores representa un porcentaje alto-la prevalencia va en aumento. También causan preocupación las consecuencias familiares, sociales y económicas (gastos en salud) de la enfermedad. Según datos publicados (Plasman et al.,