The ABC of clinical and experimental adjuvants—A brief overview

Brunner, Richard; Jensen‐Jarolim, Erika; Pali‐Schöll, Isabella

doi:10.1016/j.imlet.2009.10.005

Cited by 123 publications

(100 citation statements)

References 110 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The European Medicines Agency (EMEA) has approved only 5. [7][8][9][10][11][12] The tradeoff between efficacy and safety is evident in recent global experiences with influenza vaccines. Comparisons of adjuvanted to unadjuvanted vaccines in different populations consistently show that rates of seroconversion with adjuvanted vaccines is higher than with unadjuvanted vaccines, but that rates of injection site reactogenicity are also higher with the former.…”

Section: Potential Role Of Lasers As Vaccine Adjuvantsmentioning

confidence: 99%

“…[63][64][65][66] In 1978, the copper vapor laser was clinically introduced in Russia. Unlike the continuous laser light emitted by helium-neon lasers, copper vapor (CV) lasers release very short duration pulses (10-25 ns) at very high repetition rates (5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)(20). CV laser light is emitted at 2 wavelengths-about 510 and 580 nm-representing the yellow-green part of the visible light spectrum.…”

Section: History Of Laser Vaccine Adjuvantsmentioning

confidence: 99%

“…96 DCs are the most versatile APCs; licensed and experimental adjuvants activate DC-mediated innate immune responses that result in robust adaptive immune responses. [7][8][9]97,98 Intradermal administration of adjuvants typically induces inflammatory responses including cytokine release and leukocyte infiltration.…”

Section: Effect On Immune Cell Migrationmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Laser vaccine adjuvants

Kashiwagi¹,

Brauns

Gelfand

et al. 2014

Human Vaccines & Immunotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

Section: Potential Role Of Lasers As Vaccine Adjuvantsmentioning

confidence: 99%

Section: History Of Laser Vaccine Adjuvantsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Laser vaccine adjuvants

Kashiwagi¹,

Brauns

Gelfand

et al. 2014

Human Vaccines & Immunotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

“…13 Since encapsulated DNA or proteins are protected, this leads to increased stability, targeted delivery, controlled release of molecules and enhanced host immune response. 4,14 In keeping with this, we developed a unique nanomaterial, poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (pHEMA)+chitosan nanospheres (PCNSs), comprised of pHEMA nanospheres surrounded by a chitosan cationic shells, and this was used for encapsulation of a respiratory syncytial virus (RSV)-F gene construct (a model for DNA vaccine). We tested the application of PCNSs as a promising nanomaterial for improving the delivery of a DNA vaccine against Respiratory Syncytial Virus (RSV).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A nonviral pHEMA+chitosan nanosphere-mediated high-efficiency gene delivery system

Eroğlu¹,

Tiwari²,

Waffo³

et al. 2013

IJN

View full text Add to dashboard Cite

Abstract:The transport of DNA into eukaryotic cells is minimal because of the cell membrane barrier, and this limits the application of DNA vaccines, gene silencing, and gene therapy. Several available transfection reagents and techniques have been used to circumvent this problem. Alternatively, nonviral nanoscale vectors have been shown to bypass the eukaryotic cell membrane. In the present work, we developed a unique nanomaterial, pHEMA+chitosan nanospheres (PCNSs), which consisted of poly(2-hydroxyethyl methacrylate) nanospheres surrounded by a chitosan cationic shell, and we used this for encapsulation of a respiratory syncytial virus (RSV)-F gene construct (a model for a DNA vaccine). The new nanomaterial was capable of transfecting various eukaryotic cell lines without the use of a commercial transfection reagent. Using transmission electron microscopy, (TEM), fluorescence activated cell sorting (FACS), and immunofluorescence, we clearly demonstrated that the positively charged PCNSs were able to bind to the negatively charged cell membrane and were taken up by endocytosis, in Cos-7 cells. Using quantitative polymerase chain reaction (qPCR), we also evaluated the efficiency of transfection achieved with PCNSs and without the use of a liposomal-based transfection mediator, in Cos-7, HEp-2, and Vero cells. To assess the transfection efficiency of the PCNSs in vivo, these novel nanomaterials containing RSV-F gene were injected intramuscularly into BALB/c mice, resulting in high copy number of the transgene. In this study, we report, for the first time, the application of the PCNSs as a nanovehicle for gene delivery in vitro and in vivo.

show abstract

“…Клінічні випробування проходять сполуки монофосфорилліпіду А, Mf-59 (олійно-водна емульсія, що містить сквален), віросоми [10].…”

unclassified

Adjuvant properties of polymer based on acrylic acid

Kozak¹

2013

Ukr.Biochem.J.

View full text Add to dashboard Cite

Д ля профілактики інфекційних захво-рювань людини та тварин використо-вують вакцини. Традиційні вакцини виготовляють на основі живих, ослаблених або вбитих збудників хвороб. Це має низку недоліків, зокрема високу вартість, ризик по-трапляння в готову вакцину недостатньо ос-лабленого чи живого збудника, неможливість виростити в культурі окремі віруси, напри-клад, ретровірус, що зумовлює синдром набу-того імунодефіциту (СНІД) [1].Введення вакцини індукує синтез антитіл до антигенних детермінант, які в нормі присутні на поверхні вірусної частинки. Тому, очевидно, що таку ж відповідь спричинюють короткі синтетичні пептиди із аналогічною амінокислотною послідовністю. Наприклад, було синтезовано серію пептидів вірусу ящу-ру і з'єднано із протеїном-переносником [2]. Внаслідок імунізації цими комплексами кроликів у них виявлено захисні антитіла на введення інтактного вірусу. Молекулярні підходи сучасної біології дозволяють створити будь-які рекомбінантні протеїнові антигени. Однак такі речовини є низькоімуногенними або зовсім не імуногенними і потребують за-стосування ад'юванта, щоб забезпечити силь-ну і тривалу відповідь імунної системи.Протягом останніх 80 років було експе-риментально досліджено багато ад'ювантів, проте лише сполуки алюмінію застосову-ються у разі створення вакцин [3]. Під час їх взаємодії з розчинним антигеном утворю-ються преципітати, що забезпечує повільне вивільнення протеїну із утвореного ком-плексу і, як наслідок, пролонгацію реакції антитілоутворення [4,5]. На думку деяких вчених [5], сполуки алюмінію як ад'юванти мають ряд недоліків, зокрема зумовлюють алергію [6], розвиток хвороби Альцгеймера [7] і т. д.У доклінічних дослідженнях, як носії для антигену часто використовують полімерні наночастинки різного складу і розміру [8,9]. Клінічні випробування проходять сполуки монофосфорилліпіду А, Mf-59 (олійно-водна емульсія, що містить сквален), віросоми [10].Тому, зважаючи на появу нових вірусних захворювань і недоліки традиційних вакцин, метою нашої роботи є пошук і дослідження нових речовин із ад'ювантними властиво-стями для створення засобів специфічної профілактики. матеріали і методиПолімер МГ-4 синтезовано на основі гліцидилметакрилату, акрилової кисло-ти, триетиленглікольметакрилату та бутил-акрилату (рис. 1) на кафедрі органічної хімії Національного університету «Львівська політехніка» [11].Дослідження проводили на білих нелінійних мишах 5-місячного віку, яких було поділено на 8 груп по 5 тварин у кожній (1 контрольна та 7 дослідних). Тваринам контрольної групи підшкірно вводили 40 мкл 0,9%-го ізотонічного розчину NaCl. Ми-шам першої дослідної групи підшкірно вво-дили 40 мкл розчину полімеру МГ-4 (40 мг/ мл); другої -40 мкл суміші МГ-4 (40 мг/

show abstract

The ABC of clinical and experimental adjuvants—A brief overview

Cited by 123 publications

References 110 publications

Laser vaccine adjuvants

Laser vaccine adjuvants

A nonviral pHEMA+chitosan nanosphere-mediated high-efficiency gene delivery system

Adjuvant properties of polymer based on acrylic acid

Contact Info

Product

Resources

About