Teratozoospermia and karyopathological abnormalities of blood cells in human granulocytic anaplasmosis depending on polymorphism of GSTM1 gene of glutathion-S-transferase

Abstract

1 ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский государственный университет» Министерства науки и высшего образования России, Томск, Россия 2 ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Томск, Россия 3 ФГБУН «Тюменский научный центр» СО РАН, Тюмень, Россия Цель исследования -оценить роль гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ), вызванного Anaplasma phagocytophilum, в формировании кариопатологических изменений клеток крови и развитии тератозооспермии в зависимости от полиморфизма гена GSTM1 глутатион-S-трансферазы. Материал и методы. Пациентов для исследования отбирали методом сплошной выборки среди больных ГАЧ. В исследование включили 39 мужчин, больных ГАЧ (основная группа), и 30 здоровых доноров (контрольная группа). У больных ГАЧ не обнаружено микстинфекции; диагноз подтвержден с помощью иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции (ПЦР). У всех обследованных взяты образцы семенной жидкости и периферическая кровь для приготовления цитологических препаратов и определения полиморфизма по делеции гена GSTM1 (GSTM1(0/0) или GSTM1(+)) с помощью ПЦР. Результаты. Цитологический анализ выявил тератозооспермию с более высокой частотой патологических изменений головки и шейки сперматозоидов у больных ГАЧ по сравнению со здоровыми донорами (p<0,01). У носителей гена GSTM1(0/0) уроввень тератозооспермии существенно выше, чем у больных с нормальным аллелем GSTM1(+) (p<0,01). У больных ГАЧ выявлено увеличение по сравнению со здоровыми донорами частоты клеток крови со следующими типами кариопатологий: эритроцитов с микроядрами; моноцитов с микроядрами, хроматинолизом, фрагментозом, двуядерностью, кариорексисом, перинуклеарными вакуолями; нейтрофилов с гиперсегментированностью, фрагментозом и хроматинолизом (p<0,01). Среди больных ГАЧ частота моноцитов и эритроцитов с микроядрами была наиболее высокой у носителей делеции гена GSTM1(0/0) (p<0,01). У больных ГАЧ выявлены статистически значимые показатели положительной корреляции между частотой аномалий головки сперматозоидов и числом клеток крови с различными типами кариопатологий (p<0,05). Выводы. У больных ГАЧ, в особенности у пациентов с делеционным генотипом GSTM1(0/0), не только возрастает уровень тератозооспермии и кариопатологии клеток крови по сравнению со здоровыми донорами, но и существуют положительные корреляционные зависимости между этими показателями.Ключевые слова: гранулоцитарный анаплазмоз человека, тератозооспермия, полиморфизм, GSTM1, кариопатология, клетки крови, цитопатология, сперматозоиды, микроядра, бесплодие.