Teratoma cervical congênito gigante: relato de caso e revisão quanto às opções terapêuticas

Abstract

ResumoObjetivo: Relatar um caso de teratoma cervical congê-nito, destacando a gravidade e as dificuldades terapêuticas associadas.Descrição do caso: Mãe de 30 anos, com gestação por fertilização assistida. Com 23 semanas, diagnosticada malformação cervical fetal à direita. Parto cesáreo por indicação fetal com 31 semanas. Recém-nascido masculino, peso ao nascer de 1800g, Apgar 4 e 9, com volumoso processo expansivo à direita, ocupando toda a região cervical, comprometendo a mandíbula e estendendo-se para o terço superior do tórax. Com 40 horas de vida, apresentou insuficiência cardíaca congestiva de alto débito por roubo de fluxo pelo tumor. A partir de 54 horas de vida, houve progressiva deterioração hemodinâmica e respiratória, com hipotensão, anúria e labilidade de oxigenação, refratárias às aminas vasoativas, reposição de volume e aumento do suporte ventilatório. Indicada abordagem cirúrgica para ressecção tumoral, todavia o paciente não apresentou estabilidade clínica que permitisse seu transporte ao centro cirúrgico e faleceu com 70 horas de vida.Comentários: O caso demonstra as dificuldades relacionadas à abordagem pós-natal dos teratomas cervicais volumosos. Apesar do diagnóstico pré-natal, o paciente evoluiu com obstrução de vias aéreas, complicada por um choque cardiogênico refratário, que culminou no óbito. A abordagem intraparto é fundamental nesses pacientes, consistindo em exérese tumoral, enquanto a manutenção da circulação materno-fetal permite a oxigenação fetal contínua. A evolução neonatal no caso descrito é condizente com a literatura que mostra prognóstico reservado quando não é realizada a abordagem cirúrgica intraparto.Palavras-chave: recém-nascido; anomalias congênitas; teratoma. AbsTRAcTObjective: To report a case of congenital cervical teratoma, highlighting the severity and the therapeutic difficulties associated.Case description: A 30-year old mother, with pregnancy by assisted fertilization. At 23 weeks, a cervical fetal malformation was diagnosed. A cesarean section was indicated with 31 weeks due to fetal distress. A male newborn infant with birth weight of 1800g and Apgar score of 4/9 presented a large right cervical tumor, with extensions to the mandible and to the upper chest. Patient presented congestive heart failure due to flow steal by the tumor 40 hours after birth, which caused progressive respiratory, hemodynamic and renal deterioration refractory to vasopressors, volume replacement and increased ventilatory support. Tumor resection was indicated, but the clinical instability of the patient did not allow his transport to the operating room and the infant died 70 hours after birth.

Teratoma oral (epignathus) associado a teratoma cervical gigante congênito: relato de caso e revisão de opções terapêuticas

“…Outro aspecto importante no EXIT relaciona-se à manutenção do volume uterino em nível apropriado para preservar a perfusão placentária. 3,14 O procedimento normalmente é programado após a 35ª semana de gestação, embora a prematuridade não seja contra-indicação para a sua realização. O tempo de realização do procedimento é de aproximadamente 1 hora, embora existam relatos de 2,5 horas de duração em decorrência de ressecção de grande teratoma cervical.…”

“…14 Quando a abordagem ao nascimento é a extração completa do tumor por meio de OOPS procedure, é feita a retirada completa do feto e do cordão umbilical do útero, mantendose, também, a circulação materno-fetal. 3 No entanto, o procedimento que tem sido mais estudado é o EXIT. Em ambos os procedimentos, OOPS e EXIT, as complicações pós-operatórias ao recém-nascido incluem danos aos nervos laríngeo recorrente, hipoglosso e mandibular marginal.…”

“…Em ambos os procedimentos, OOPS e EXIT, as complicações pós-operatórias ao recém-nascido incluem danos aos nervos laríngeo recorrente, hipoglosso e mandibular marginal. 3,15…”

“…2 A mortalidade dos teratomas cervicais sem a realização do EXIT (tratamento extraútero intraparto), cursa em torno de 80 a 100%, diminui para 9 a 17% após o tratamento definitivo, no qual consiste na ressecção cirúrgica do tumor. 2,3 O prognóstico é com base pelo grau de desconforto respiratório ao nascimento, no qual em torno de 50% dos casos é intenso, devido á compressão da via aérea, caracterizando-se como a complicação pós-natal mais frequente e grave. Existem outros critérios prognósticos, como a presença de anomalias associadas, desenvolvimento de hidropsia fetal e idade da apresentação tumoral.…”