Tellurreiche Telluride

Abstract

Viele physikalische und chemische Eigenschaften von Telluriden variieren in weiten Bereichen. Neben nahezu salzartigen Telluriden kennt man sowohl solche mit stark gerichteten als auch solche mit metallischen Bindungen. Viele von ihnen sind, wie Tellur selbst, HalbIeitcx; einige 11-V1-Verbindungen sind in dieser Hinsicht besonders interessant. Andere Telluride stehen den Verbindungen mit niederdimensionalen Elektronentransporteigenschaften nahe (NbTe,, ZrTe5). Einige ternare Ubergangsmetall-Hauptgruppenmetall-Telluride zeigen im amorphen Zustand Spinglas-Eigenschaften; derartige Verbindungen lassen sich aus ternaren tellurreichen Hauptgruppenmetalltelluriden herstellen. Die tellurreichen Telluride sind ausnahmslos durch gerichtete Te-Te-Bindungen charakterkiert. Strukturchemische Verwandtschaften zwischen den Einzelverbindungen ermoglichen es, diese Substanzk l a s e geschlossen zu behandeln. Sie ist ein Bindeglied zwischen den Zintl-Phasen einerseits und den Molekulverbindungen der Nichtrnetalle andererseits.

Transport Properties of Tl5Te3 Single Crystals

“…Also, Uemura [11] studied the magnetic susceptibility of the Tl 5 Te 3 chalcogenide. A recent work was also published in 1988 by Boettcher [12]. Now it is evident that more work is required in order to understand the transport properties of the Tl 5 Te 3 in the single-crystalline form and to reveal the discrepancies concerning the physical properties.…”

Ein Iridium‐stabilisiertes, formal neutrales Te10‐Molekül mit Drei‐Zentren‐vier‐Elektronen‐Bindung

“…[16] Dies ist allerdings keine realistische Beschreibung der Bindungsverhält-nisse und würde zudem dazu führen, dass aufgrund der zusätzlichen homoatomaren Bindung der "endständigen" TeAtome diese weniger geladen wären als die mittleren Atome, was im Gegensatz zu I 3À oder Te 3 4À stünde (Abbildung 3). [17] 3z-4e-Bindungen liegen auch in den quadratisch-planaren [Te . [18] In 1 koordinieren vier Te-Atome der Te 10 -Einheit und zwei der Chloridotellurat-Liganden an jedes Ir-Atom; die leicht verzerrten Koordinationsoktaeder sind kantenverknüpft.…”

Growth of tellurium clusters in presence of metal impurities

“…The higher reactivity of Te N Dy can be explained by a simple chemical model, considering an ionic chemical bonding of the type Dy 3+ (Te N ) 3− in analogy to the Zintl concept for bulk materials [12,13]. According to the electronic configurations (Te: 5s 2 p 4 , Dy: 4f 10 6s 2 ), the polyanion (Te N ) 3− has an unpaired radical electron, whereas pure Te N clusters have always an even number of valence electrons.…”