Technology of Obtaining Liquid Extract of Wormwood and Determination of its Quality Indicators

Abstract

Цель исследования. Получение жидкого экстракта травы полыни горькой 1:1 и определение его показателей качества. Материалы и методы. Объектом исследования выбрали траву полыни горькой производства ООО «Калина» (Республика Беларусь). Для получения 5 серий жидкого экстракта использовали метод реперколяции. Для полученных экстрактов определяли относительную плотность и сухой остаток по общепринятым фармакопейным методикам, для подтверждения наличия флавоноидов, сесквитерпеновых лактонов и фенольных соединений в экстракте проводили качественные реакции, а также использовали метод тонкослойной хроматографии. Количественное определение суммы флавоноидов в пересчете на рутин определяли спектрофотометрическим методом по валидированной методике. Результаты. Для получения жидкого экстракта полыни горькой травы 1:1 предложены следующие условия: экстрагент – 70%-ный этиловый спирт; метод экстрагирования – реперколяция с делением сырья на равные части в батарее из 3 перколяторов; температура экстракции – комнатная; размеры измельченного сырья – 1–3 мм; коэффициент спиртопоглощения – 4,4. Сухой остаток – 4,72±0,36%, относительная плотность составила 0,9103±0,0057, содержание суммы флавоноидов в жидком экстракте полыни горькой в пересчете на рутин составило 0,154±0,004%. Заключение. Предложена технология получения жидкого экстракта полыни горькой 1:1. Изучены основные фармакопейные показатели качества экстракта, такие как подлинность и описание, количественное определение, сухой остаток и относительная плотность. Жидкий экстракт является перспективным экстракционным препаратом для дальнейшей разработки топических лекарственных форм противовоспалительного и обезболивающего действия. The purpose of the study. To obtain a liquid extract of the herb wormwood 1:1 and determine its quality indicators. Materials and methods. The object of the study was chosen wormwood herb produced by LLC "Kalina" (Republic of Belarus). To obtain 5 series of liquid extract, the method of repercolation was used. For the obtained extracts, the relative density and dry residue were determined according to generally accepted pharmacopoeial methods, qualitative reactions were carried out to confirm the presence of flavonoids, sesquiterpene lactones and phenolic compounds in the extract, and thin-layer chromatography was also used. Quantitative determination of the amount of flavonoids in terms of rutin was determined by the spectrophotometric method according to a validated technique. Results. To obtain a liquid extract of wormwood bitter herb 1:1, the following conditions are proposed: extractant – 70% ethyl alcohol; extraction method – repercolation with the division of raw materials into equal parts in a battery of 3 percolators; extraction temperature – room; size of crushed raw materials – 1–3 mm; alcohol absorption coefficient – 4.4. Dry residue – 4.72±0.36%, relative density was 0.9103±0.0057, the content of the sum of flavonoids in liquid the extract of wormwood in terms of rutin was 0.154±0.004%. Conclusion. The technology of obtaining a liquid extract of wormwood 1:1 is proposed. The main pharmacopoeial indicators of the quality of the extract such as authenticity and description, quantitative determination, dry residue and relative density are studied. Liquid extract is a promising extraction preparation for the further development of topical dosage forms of anti-inflammatory and analgesic action.