Technical aspects of fetal endoscopic tracheal occlusion for congenital diaphragmatic hernia

Deprest, Jan; Nicolaides, Kypros H.; Doné, Elisa; Lewi, Paul; Barki, Gerard; Largen, Eric; DeKoninck, Philip; Sandaite, Inga; Ville, Y.; Benachi, Alexandra; Jani, Jacques; Amat-Roldán, Ivan; Gratacós, Eduard

doi:10.1016/j.jpedsurg.2010.10.008

Cited by 97 publications

(89 citation statements)

References 52 publications

(59 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Severe hypoplasia was defined as sonographic evidence of intrathoracic herniation of the liver and an O/E-LHR of < 25% in left-sided defects or < 45% in right-sided CDH. The FETO procedure has been described in detail 22,23,28 . Briefly it consists of the percutaneous fetoscopic insertion of a balloon into the fetal trachea, which in general is performed at approximately 26-28 (range, [23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33] weeks' gestation.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Predictors of neonatal morbidity in fetuses with severe isolated congenital diaphragmatic hernia undergoing fetoscopic tracheal occlusion

Doné

Gratacós

Nicolaides

et al. 2013

Ultrasound in Obstet & Gyne

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Predictors of neonatal morbidity in fetuses with severe isolated congenital diaphragmatic hernia undergoing fetoscopic tracheal occlusion

Doné

Gratacós

Nicolaides

et al. 2013

Ultrasound in Obstet & Gyne

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…To stimulate lung maturation, it was proposed to reverse the occlusion already in utero (plug-unplug sequence), 3 which also clinically seems to improve survival and morbidity. 4,5 These preliminary observations are now being evaluated in a randomized controlled trial [http://www.totaltrial.eu, NIH NCT00763737 (moderate hypoplasia) and NIH NCT01240057 (severe hypoplasia)]. 6 A lack of understanding of the molecular mechanisms underlying pulmonary hypoplasia in CDH hampers progress for potential in utero therapies and case selection.…”

mentioning

confidence: 99%

Unique Tracheal Fluid MicroRNA Signature Predicts Response to FETO in Patients With Congenital Diaphragmatic Hernia

et al. 2015

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Objective and Background: Our objective was to determine the fetal in vivo microRNA signature in hypoplastic lungs of human fetuses with severe isolated congenital diaphragmatic hernia (CDH) and changes in tracheal and amniotic fluid of fetuses undergoing fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO) to reverse severe lung hypoplasia due to CDH. Methods: We profiled microRNA expression in prenatal human lungs by microarray analysis. We then validated this signature with real-time quantitative polymerase chain reaction in tracheal and amniotic fluid of CDH patients undergoing FETO. We further explored the role of miR-200b using semiquantitative in situ hybridization and immunohistochemistry for TGF-β2 in postnatal lung sections. We investigated miR-200b effects on TGF-β signaling using a SMAD-luciferase reporter assay and Western blotting for phospho-SMAD2/3 and ZEB-2 in cultures of human bronchial epithelial cells.

show abstract

“…11 Mikroskobik olarak havayollarının dallanmalarında azalma, azalmış kompliyans ve pulmoner arteriyollerin kas tabakalarında kalın-laşma görülmekte ve bunlara bağlı olarak pulmoner hipoplazi ve hipertansiyon gelişmektedir. Hastaların %85'inde diyafram hernisi sol tarafta yerleşirken (Bochdalek) %13'ünde sağda yerleşim-lidir.…”

Section: Doğumsal Di̇yafram Herni̇si̇unclassified

Current Approach for Prenatally Diagnosed Congenital Anomalies That Requires Surgery

Aydın¹

2017

Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst

View full text Add to dashboard Cite

ünümüzde gelişen teknoloji ve farkındalık ile birlikte doğumsal anomaliler sıklıkla prenatal dönemde tanı almaktadır. Ülkemizde bu hastalar ile ilk karşılaşanlar kadın-doğum uzmanlarıdır. Özellikle de eğitim ve araştırma hastaneleri ile üniversite hastaneleri dışında çalışan kadın-doğum uzmanlarının hangi hastalığın prenatal veya postnatal müda-hale gerektirebileceği konusunda bilgi sahibi olmaları önemlidir. Böylelikle hem doğum yöntemini doğru tayin edebilirler hem de hastaları doğru merkezlere yönlendirebilirler. Herhangi bir doğumsal anomaliye ilk tanı konulduğunda ailelerin önünde birden fazla seçenek bulunmaktadır. Bunlar sezaryen ile veya normal spontan doğum, ultrasonografi (USG) eşliğinde müdahale, fetoskopik müdahale, açık fetal cerrahi, ekstrauterin intraparTurkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2017;27(4):193-9 193 Prenatal Tanılı Cerrahi Gerektiren Doğumsal Problemlere Mevcut Yaklaşım Ö ÖZ ZE ET T Bu çalışma ile mevcut literatür bilgileri ışığında prenatal cerrahi gerektiren bazı doğumsal problemlere yaklaşımı ortaya koymayı ve ülkemizde bu konuya dikkat çekmeyi amaçladık. Karın duvarı defektleri, doğumsal diyafram hernisi, havayolu kitleleri, hidrops fetalis ve ikizden ikize kan transfüzyonu sendromuna yönelik yapılmış olan ve PubMed'de bulunan prenatal tanı yöntemleri incelendi. Yukarıda yer alan hastalıklara yönelik literatürde yer alan en son çalışmalar irdelendi. Hastalıkların sıklığı, tanı yöntemi, hastalara yaklaşım, eşlik eden hastalıklar, prenatal ve postnatal müdahaleler değerlendirildi. Özellikle kadın-doğum uzmanları gebelik izlemleri sırasında prenatal dönemde müdahale gerektirebilecek doğumsal anomaliler ile karşılaşmaktadırlar. Bu olguların ileri tetkiklerinin yapılabileceği ve müdahalede bulunabileceği bir merkeze yönlendirilmeleri hem anne hem de bebek açısından zaruridir.A An na ah h t ta ar r K Ke e l li i m me e l le er r: : Fetal tedaviler; prenatal tanı; fetal mortalite; fetal hastalıklar; fetofetal transfüzyon; hidrops fetalis A AB BS S T TR RA AC CT T Our aim is to demonstrate the current management of some of congenital anomalies those may need prenatal surgical correction and to arouse awareness of them. Studies related with prenatal diagnosis and management of abdominal wall defects, congenital diaphragmatic hernia, congenital pulmonary diseases and twin to twin transfusion syndrome in PubMed database were searched. They were analyzed according to incidence of the disease, diagnostic modalities, management of patients, comorbidities and prenatal and postnatal treatment options. Obstetricians mostly encountered with congenital anomalies that can need prenatal management. It's crucial both for the baby and mother to be referred to a center that prenatal and postnatal management can be done properly.K Ke ey yw wo or rd ds s:

show abstract

Technical aspects of fetal endoscopic tracheal occlusion for congenital diaphragmatic hernia

Cited by 97 publications

References 52 publications

Predictors of neonatal morbidity in fetuses with severe isolated congenital diaphragmatic hernia undergoing fetoscopic tracheal occlusion

Predictors of neonatal morbidity in fetuses with severe isolated congenital diaphragmatic hernia undergoing fetoscopic tracheal occlusion

Unique Tracheal Fluid MicroRNA Signature Predicts Response to FETO in Patients With Congenital Diaphragmatic Hernia

Current Approach for Prenatally Diagnosed Congenital Anomalies That Requires Surgery

Contact Info

Product

Resources

About