T-Zell-Lymphome

Abstract

Reife beziehungsweise periphere T-Zell-Lymphome (PTCL) weisen im Vergleich zu B-Zell-Lymphomen eine ungünstigere Prognose auf. Eine Ausnahme stellen anaplastische großzellige T-Zell-Lymphome dar, für die mit Brentuximab vedotin und CHP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Prednisolon) eine sehr effektive Therapie zur Verfügung steht. Chemotherapie der Wahl anderer PTCL-Subtypen ist CHOP (CHP plus Vincristin) oder CHOEP (CHOP plus Etoposid), gefolgt von einer konsolidierenden autologen Stammzelltransplantation (SCT) in erster Remission bei hierfür geeigneten Patient:innen. Im Rezidiv sollte eine allogene SCT erwogen werden. Zudem haben bei Erkrankten mit Rezidiv neuere, noch in klinischer Prüfung befindliche Substanzen wie HDAC-Inhibitoren oder hypomethylierende Substanzen vielversprechende Ergebnisse gezeigt.