Synthesis, X-ray diffraction analysis, and chemical–optical characterizations of boron complexes from bidentate ligands

A Dication Cross‐Linked Composite Anion‐Exchange Membrane for All‐Vanadium Flow Battery Applications

“…cinnamaldehyde) condensation with 2‐aminophenol 79. 80 These compounds have nonlinear optical properties, and structural studies have shown significant effects on the delocalization of the aromatic systems because of conformational changes induced by boron(III) coordination.…”

“…For instance, 36 a shows a second‐order hyperpolarizability, thus allowing generation of a second harmonic ( β μ =1562×10 −30 cm 5 esu −1 D −1 ) along with a third harmonic ( χ (3) =8.4×10 −12 esu) 79. The complex 36 b also shows a third harmonic generation ( χ (3) =4.1×10 −12 esu) 80. The salicylaldimine derivative 41 a also exhibits second‐ ( β μ =497.9×10 −30 cm 5 esu −1 D −1 ) and third‐order phenomena ( χ (3) =5.01×10 −12 esu) 137.…”

Synthesis and Optical Properties of Salicylaldimine‐Based Diboron Complexes

“…[43][44][45][46] Schiff base boron compounds ( Figure 1, C) are yet another type of four-coordinate boron complex that has gained interest owing to their greater stability than tricoordinate boron compounds. [15,18,24,[47][48][49][50] For example, Ziessel, Ulrich, and co-workers reported the synthesis and optical properties of Boranil complexes. [47] Ziessel and Ulrich are also credited for expanding the scope of the Boranil complexes in a model labeling experiment with bovine serum albumin.…”

Lumineszierende Materialien: Fixierung von π‐konjugierten und heterocyclischen Liganden mit Bor(III)

“…B. Zimtaldehyd) mit 2‐Aminophenol synthetisiert werden 79. 80 Diese Verbindungen haben nichtlineare optische Eigenschaften, und Strukturuntersuchungen zeigten, dass die durch Bor(III)‐Koordination verursachten Konformationsänderungen wesentliche Auswirkungen auf die Delokalisierung des aromatischen Systems haben.…”

“…Beispielsweise zeigt 36 a eine Hyperpolarisierbarkeit zweiter Ordnung und ermöglicht dadurch eine Frequenzverdopplung ( β μ =1562×10 −30 cm 5 esu −1 D −1 ) sowie eine Frequenzverdreifachung ( χ (3) =8.4×10 −12 esu) 79. Der Komplex 36 b weist ebenfalls eine Frequenzverdreifachung auf ( χ (3) =4.1×10 −12 esu) 80. Das Salicylaldiminderivat 41 a zeigt auch Phänomene zweiter ( β μ =497.9×10 −30 cm 5 esu −1 D −1 ) und dritter Ordnung ( χ (3) =5.01×10 −12 esu) 137.…”