2010
DOI: 10.1134/s1070363210070200
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Synthesis, structure and antioxidant activity of sulfur-containing tetrakisphenol

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
2
0
1

Year Published

2012
2012
2021
2021

Publication Types

Select...
2

Relationship

0
2

Authors

Journals

citations
Cited by 2 publications
(3 citation statements)
references
References 2 publications
0
2
0
1
Order By: Relevance
“…Antyutleniacze stosowane są w prawie wszystkich smarach plastycznych, ponieważ w większości przypadków okres trwałości smaru jest ograniczony przez utlenianie się oleju bazowego. Najbardziej skutecznymi antyutleniaczami, działającymi jako akceptory wolnych rodników i stosowanymi w wielu dziedzinach, są mono-, di-i policykliczne pochodne fenolu, które zwykle podstawione są podstawnikami alkilowymi w pozycjach 2 i 6 (Nugumanova et al, 2010). Przykładowo 3-(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylo)propionian metylu jest jednym z najważniejszych estrów kwasu hydroksyfenylokarboksylowego, który jest nie tylko skutecznym inhibitorem utleniania, ale także kluczowym materiałem (Li et al, 2014).…”
Section: Modyfikacja Stabilności Termooksydacyjnej Smarówunclassified
“…Antyutleniacze stosowane są w prawie wszystkich smarach plastycznych, ponieważ w większości przypadków okres trwałości smaru jest ograniczony przez utlenianie się oleju bazowego. Najbardziej skutecznymi antyutleniaczami, działającymi jako akceptory wolnych rodników i stosowanymi w wielu dziedzinach, są mono-, di-i policykliczne pochodne fenolu, które zwykle podstawione są podstawnikami alkilowymi w pozycjach 2 i 6 (Nugumanova et al, 2010). Przykładowo 3-(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylo)propionian metylu jest jednym z najważniejszych estrów kwasu hydroksyfenylokarboksylowego, który jest nie tylko skutecznym inhibitorem utleniania, ale także kluczowym materiałem (Li et al, 2014).…”
Section: Modyfikacja Stabilności Termooksydacyjnej Smarówunclassified
“…Kinetics of hydroperoxide accumulation in the autooxidation of linoleic acid in the presence of the salicy lamides: (1) blank experiment (in the absence of AO) and(2)(3)(4)(5) amides I, II, III, and IV, respectively. The AO con centration is 2 × 10 -4 mol/L, 60°C.…”
mentioning
confidence: 99%
“…These properties make the salicylic acid derivatives promising for the prophylaxis of skin cancer and pho todegradation. As a rule, new generation antioxidants (AOs) contain several characteristic groups that syner gically enhance their effect during oxidation [5][6][7][8]. Therefore, phenolic derivatives of salicylic acid can be of interest as oxidation inhibitors and polymer photo stabilizers.…”
mentioning
confidence: 99%