Synthesis, properties, and interaction with paraquat of new fluorenonocrownophanes containing a hydroquinone fragment

New Fluorenocrownophanes with Naphthalene Fragments: Synthesis, Structure, Properties and Interaction with Paraquat

“…It is important to note that the magnitudes of the shifts of H α and H β paraquat protons observed in case of complexes with naphthalene-containing fluorenocrownophanes 2e-g are the largest among all crownophanes studied by us. [17,19,[21][22][23][24] An interesting fact is that the shift of H 9 protons is almost zero for [2e@6] 2+ complex. It can be caused by two reasons: the structure of this complex has significant differences from the complexes of larger crownophanes, or the shielding effect of paraquat-dication is comparable to one of a naphthalene fragment shielding H 9 protons in a non-complexed crownophane.…”

“…bis(hexafluorophosphate) 6•2PF 6 , which is one of the most studied electron-deficient guests in macrocyclic chemistry. [17][18][19][21][22][23][24] This methodology was used for the studies of the crownophanes 2a-g as well.…”

“…[17][18][19][21][22][23][24] The measurements were made for fixed concentrations of components in a mixture of CD 3 CN-CDCl 3 (4:3). For comparison, spectra of paraquat and the corresponding Fluorenocrownophanes with Naphthalene Fragments fluorenocrownophanes were recorded under the same conditions.…”

New Fluorenocrownophanes Containing Benzene or Biphenyl Fragments: Synthesis, Properties and Interaction with Paraquat

“…Альтернативные способы получения малоприемлемы из-за легкого окисления производных флуорена при синтезе флуоренокраунофанов на их основе. В связи с этим синтез соединений 2а-г осущест-вляли восстановлением соответствующих флуореноно-краунофанов 1а-г [25,26] водородом в присутствии 10% палладия на угле (Схема 1). Контроль степени превра-щения исходных соединений осуществляли методом ТСХ на стеклянных пластинах с закрепленным слоем нейтрального оксида алюминия.…”

The Synthesis and Properties of the First Representatives of Hydroxy Substituted Azacrownophanes and Cryptand with 2,7-Dihydroxyfluorenone Fragments

“…[7] Присутствие больших ароматических блоков и поляр-ных групп увеличивает устойчивость их комплексов с электронодефицитными органическими субстратами. [8][9][10][11][12][13] Введение гидроксильных групп в молекулу краунофана или криптанда открывает широкие возможности для дальнейших структурных модификаций этих соедине-ний, иммобилизации их на нерастворимые носители и создания полимерных материалов.…”