Synthesis of Single-Crystal Gold Nanosheets of Large Size in Ionic Liquids

Abstract

Large-size single-crystal gold nanosheets have been successfully prepared by microwave heating of HAuCl(4) in ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, without any additional template agent. Transmission electron microscopy (TEM), electron diffraction (ED), scanning electron microscopy (SEM), and X-ray powder diffraction (XRD) were used to characterize the resultant gold nanosheets. It was demonstrated that the ionic liquid could act as template agent for the formation of gold nanosheets. The present synthesis route is very simple and fast. It can be expected that the method can be extended to the fabrication of other metal nanosheets in ionic liquids.

Photoreduction of a crystalline Au(III) complex: A solidstate approach to metallic nanostructures

“…19 Furthermore, SEM shows that also smaller particles invisible in the optical microscope form. This is similar to samples obtained by Sun et al 20 and Li et al 21 and shows that the dodecylpyridinium matrix does not perfectly control the mineralization. The reason for this behavior is discussed below.…”

Toward Greener Nanosynthesis

“…151 Large gold nanosheets were prepared by Kim et al in a neat, microwave-assisted reaction between HAuCl 4 and an imidazolium-based IL. 152 More recently, the synthesis of an alcohol-derivatized IL was reported, where the IL may act as both a reducing agent and a capping material to create nearly monodisperse 4.3 nm gold particles. 153 To further ease isolation and purification of nanomaterials synthesized in ionic liquids, Wang described how the addition of oleic acid as a primary capping agent facilitates the precipitation of gold nanoparticles from an IL-based reaction mixture.…”

Molecular aggregation of ionic liquid (methyl-octyl imidazolium chloride) in aqueous glycerol solutions

“…Таким образом, для системы с C 8 mim + Cl − можно выделить область структурного перехода: ККМ = 0,1÷0,4 моль/л. Приведённое значение величины коррелирует с данными, полученными для системы «ИЖ-вода» в работе [42]. C, моль/л сто водному раствору, соответствует переходу от «рыхлой» структуры к уплотнённой, что проявляется в интересном эффекте влияния структуры агрегата на скорость обмен-ного процесса H↔D в гидроксильных группах глицерина и иллюстрируется рисунками, где представлены фрагменты спектров водно-глицеринового раствора C 8 mim + Cl − при концентрациях ниже (рис.…”

“…Аналогично данным из работы [26] разница в химических сдвигах для водородов I4 и I5 также существенно уменьшается с ростом концентрации по сравнению с химическими сдвигами соответствующих линий при ми-нимальной концентрации (до ККМ), однако этот переход происходит при концентра-циях выше 0,8 моль/л, что свидетельствует о возможности существования несферич-ных агрегатов для системы с глицерином. Подобная тенденция наблюдалась в работах [32,42] для системы «ИЖ-вода». В экспериментах по нейтронному рассеянию (SANS) в диапазоне концентраций 0,75-1 моль/л было предположено, что агрегаты имеют фор-му вытянутого эллипсоида с параметрами полуосей a = 3A, b = 24A и числом агрегации порядка 24.…”

“…В водно-глицериновых растворах ИЖ C 8 mim + Cl − по-прежнему образует агрегаты с характерным уменьшением в величине ККМ: ККМ1 < 0,05 моль/л, ККМ2 = 0,8 ÷ 0,9 моль/л. Уменьшение разницы хими-ческих сдвигов линий I4 и I5 по сравнению с химическими сдвигами соответствующих линий при минимальной концентрации (до ККМ) в совокупности с данными по ней-тронному рассеянию [32,42] позволяет сделать предположение о вытянутой структуре агрегатов при концентрациях выше ККМ2. Процесс самоагрегации не является скачко-образным, как для случая ПАВ, и происходит в достаточно широком диапазоне концен-траций.…”