Synthesis of Novel 3,4‐Dihydro‐2H‐pyrrolo[60]fullerene Derivatives Bearing an Alkylsulfanyl Substituent

2-Azaallyl Anions, 2-Azaallyl Cations, 2-Azaallyl Radicals, and Azomethine Ylides

“…Similarly, the tandem iminium condensation/thermal decarboxylation reaction manifold (via carboxylic acids 278 , Scheme ) is a popular method for in situ preparation of N -alkyl azomethine ylides. − In 1993, Prato and co-workers demonstrated that C 60 could be converted to the corresponding pyrrolidine by 1,3-dipolar cycloaddition with the N -methyl azomethine ylide generated via thermal decarboxylation of the iminium formed by condensation between sarcosine ( N -methlyglycine) and formaldehyde (Scheme ). This so-called “Prato reaction”, and variations thereof, have since been applied toward the functionalization of fullerenes, − graphene and single-walled carbon nanotubes and nanohorns, − …”

Synthesis and Identification of New Chiral Compounds Containing Azomethine Ylide Core

“…Glisin türevlerinden elde edilen azometin yilür'lerin 1,3-dipolar siklokatılma reaksiyonları ile oluşan pirolidin türevleri üzerine birçok çalışma yapılmıştır, yilürlerden Lewis asidi varlığında pirolidin türevleri eldesi Doğan ve arkadaşları tarafından gerçekleştirilmiştir [5]. Ayrıca Elemes ve arkadaşları glisin türevlerinden elde edilen alkilsulfanil susbtientli imin-ester yapılı yilürler ile N-fenilmaleimit'ler [6][7][8] ve karbon [60]fulleren'lerin [9,10] 1,3-dipolar siklokatılma reaksiyonları ile oluşan pirolidin veya pirolin türevlerinin sentezi, biyoljik ve kimyasal özelliklerini incelemişlerdir.…”