Synthesis of new pyrazoline-thiazoles and their biological activity

Abstract

Проаналізовані напрямки використання реакції [2+3]-циклоконденсації для синтезу 2-піразолінзаміщених тіазолідинонів та біоізостерних піразолін-тіазолів. У літературі описано використання 4,5-дигідропі-разол-1-карботіоамідів як S,N-бінуклеофілів з різноманітними еквівалентами діелектрофільного син-тону [C 2 ]2+ (похідні α-галогенокарбонових СИНТЕЗ НОВЫХ ПИРАЗОЛИН-ТИАЗОЛОВ И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Д.Я.Гаврилюк Ключевые слова: синтез; тиазолы; пиразолины; [2+3]-циклоконденсация; биологическая активность Проанализированы направления использования реакции [2+3]-циклоконденсации для синтеза 2-пиразо-линзамещенных тиазолидинонов и биоозостерных пиразолин-тиазолов. В литературе описано исполь-зование 4,5-дигидропиразол-1-карботиоамидов как S,N-бинуклеофилов с разнообразными эквивалента-ми диэлектрофильного синтона [C 2 ]2+ (производные α-галогенкарбоновых кислот, малеиновой кислоты, β-ароилакриловых кислот, диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, α-бромоацетофеноны и 4-хлороацетоуксусный эфир), что позволило идентифицировать высокоактивные соединения с анти-микробной, противовирусной, противовоспалительной, противоопухолевой и антипаразитической ак-тивностью. С целью расширения векторов использования 3,5-диарил-4,5-дигидропиразол-1-карботио-амидов