Chem. Rer. 102, 3111 (1969). 152. Chimie et pharmacologie de l'apiose. IV1) (HydroxymCthyl-3-P-~-Cryt hrofurannosyl)-9-adenine: Synthkse, conformation en solution et essais biologiques prbliminaires par J . M . J . Tronchet et Mme J.Tronchet lnstitut de Chimie I'harmaceutque de I'TJniversitC, 10, boulevard d'Yvoy, 1205 Gcnbve (17 Xi 71) Smnwzary. The title compound, a n apionucleoside, has been synthesized and is shown by S M R . t o exist mainly in the conformation E3,. The reasons why this branched-chain nucleoside is not a substrate for-adenosine cleaminase are discussed. The compound inhibits the growth of Escherichia coli and Staphylococcus a w e u s in synthetic liquid media. Depuis la synthkse par Walton et coll. [Z] en 1966 du premier nuclkoside a sucre ramifik, un certain nombre d'exemples de ce type d'analogues de nuclkosides naturels ont ktk prkparks [3] (41 [5] et l'activitk antivirale ou anticandreuse de quelques-uns d'entre eux a Btk dkmontrke 141. L'intCr&t biologique de ces composks provient de leur analogie structurale avec les nucl6osides naturels et l'on peut, a p~i o r i , penser que plus ktroite sera cette analogie, plus intkressants seront les composks prkparks. Dans une 1) I,a rdfCrcncc [I; constitue la troisibmc comniunication de cctte sCric.HELVETICA CHIMICA ACTA -Vol. 54, Fasc. 5 (1971Fasc. 5 ( ) -N r . 152 1467 communication prkliminaire [5] nous avons succinctement dCcrit la synthkse de deux isomkres de position de l'addnosine (A), les apionuclCosides B (dans la sCrie L) et C. Nous donnons ci-dessous quelques dCtails sur la synthkse et les propri6tCs de B et les premiers r6sultats de tests biologiques r6alisCs sur ce corps.
