Synthesis and Luminescence Spectral Properties of New 2,7-Dihydroxy-9H-fluoren-9-one Derivatives

Abstract

A number of new 2,7-dihydroxyfluorenone derivatives containing side-chain oligoethylene glycol fragments with terminal hydroxy, p-tolylsulfonyl, azido, and amino groups were synthesized. When the side chain has a certain length, an interaction between the terminal group and the fluorenone fragment becomes possible, which considerably changes photoluminescence properties of the molecule.

The Synthesis and Properties of the First Representatives of Hydroxy Substituted Azacrownophanes and Cryptand with 2,7-Dihydroxyfluorenone Fragments

“…ББА-масс-спектры регистрирова-ли на масс-спектрометре VG 7070EQ (Xe, 8 kB) в матрице 3-ни-тробензилового спирта. ЭСП записывали на спектрофотометре 2,7-Дигидрокси-9Н-флуорен-9-он 1а, [16] 2,7-бис(2-гид-роксиэтокси)-9H-флуорен-9-он 1б [17] и 2,7-бис[2-(2-гидрокси-этокси)этокси]-9H-флуорен-9-он 1в [18] получали, как описано ранее. Эпихлоргидрин и диаза-18-краун-6 коммерчески до-ступны.…”

“…Остаток очищали хроматографией на колонке, элюент -хлороформ:метанол, 100:1. 3,7 .1 17,21 .1 23,27 .0 4,40 .0 20,24 ] тетратетраконта-1(41),3(44),4,6,17(43),18,20,23(42),24,26, 37,39-додекаен-2,22-дион (3 …”