Synthesis and leishmanicidal activities of 1-(4-X-phenyl)-N′-[(4-Y-phenyl)methylene]-1H-pyrazole-4-carbohydrazides

Bernardino, Alice M. R.; Gomes, Adriana O.; Charret, Karen S.; Freitas, A. C. C.; Machado, Gérzia M. C.; Canto‐Cavalheiro, Marilene M.; Leon, Leonor L.; Amaral, Verônica F.

doi:10.1016/j.ejmech.2005.10.007

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“…Por ejemplo, los compuestos 1-sustituido fenil-N-[(sustituido fenil)metileno]-1H-pirazol-4-carbohidrazidas, fueron sintetizadas y mostraron efectos leishmanicidas y citotóxicos cuando se compararon con las drogas prototipo como ketoconazol, benzimidazol, allpurinol y pentamidina in vitro; incluso las derivadas con X=Br, Y=NO 2 , Y=Cl, demostraron la más alta actividad (Bernardino et al, 2006). …”

Section: Introductionunclassified

Síntesis verde de una hidrazona aromática con estructura nueva /New structure aromatic hydrazone green synthesis

Vivas

Balbuena

López

2017

CIBA

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Las hidrazonas son un grupo de compuestos que han cautivado a muchos investigadores por su particular estructura >C=N-N<, en donde la presencia de dos átomos de Nitrógeno diferentes crea un ambiente de alta densidad electrónica. Esto último, aunado a los sustituyentes que posea la molécula, las posibilita para tener actividades biológicas muy distintas. Las hidrazonas con estructuras aromáticas, poseen actividades antitumorales, antimicrobianas, así como anticonvulsivantes o antituberculosas. En la actualidad existen numerosas enfermedades que cobran muchas vidas a nivel mundial, por ello es necesario continuar con la búsqueda de nuevos fármacos. Debido a que muchos de los utilizados tienen efectos colaterales no deseables, se busca introducir nuevos tratamientos perfeccionados. Como ejemplo, existen fármacos que tienen actividades biológicas disminuidas, así que es posible sintetizar compuestos donde se potencialice su actividad biológica y/o se aumente su selectividad.En este sentido, los derivados de hidrazonas tienen actividades biológicas muy prometedoras, por ello se plantea este proyecto, que consiste en sintetizar, purificar y caracterizar compuestos tipo hidrazona con estructuras nuevas para posteriormente evaluar su actividad en líneas celulares específicas.El objetivo de este trabajo es la síntesis verde, purificación y caracterización de la hidrazona que lleva el nombre de (E)-10-(2,2-difenilhidrazono)fenantren-9(10H)-ona. La espectroscopia de IR, RMN y EM realizada a la hidrazona sintetizada concuerda con la estructura propuesta.

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Section: Introductionunclassified

Síntesis verde de una hidrazona aromática con estructura nueva /New structure aromatic hydrazone green synthesis

Vivas

Balbuena

López

2017

CIBA

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“…Anthraquinone based hydrazones [15] showed promising bacteriostatic activity against P. auriginosa (Gouda et al, 2010). Various benzyledinehydrazides [16] showed bactericidal activity against S. aureus ( . Some hydrazone with imidazoles [17] were exhibited antibacterial activity against various bacteria (AbdelWahab et al, 2011).…”

Section: Antimicrobial Activitymentioning

confidence: 99%

Pharmacologically potentials of hydrazonone containing compounds: a promising scaffold

Asif

2014

International Journal of Advanced Chemistry

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“…Pyrazole derivatives were found to possess various important biological activities, such as antibacterial (Samir et al, 2011;Nilesh and Manish, 2011), antiinflammatory (Adnan et al, 2008;Lingaiah et al, 2011), antioxidant (Ramesh and Chetan, 2011) ACE inhibitory (Marco et al, 2010), anti-cancer (Hai-Jun et al, 2010, MAO-B inhibitory (Nesrin et al, 2007), antidepressant (Mohamed et al, 2009), antiviral (Guiping et al, 2008), antimycobacterial (Ramaiyan et al, 2010;Daniele et al, 2008), antileishmanial (Bernardino et al, 2006;Naresh et al, 2006), and antimalarial (Katiyar et al, 2005;Cunico et al, 2006) activities.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Screening of some pyrazole derivatives as promising antileishmanial agent

Tuha¹,

Bekhit²,

Seid³

2017

Afr. J. Pharm. Pharmacol.

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Synthesis and leishmanicidal activities of 1-(4-X-phenyl)-N′-[(4-Y-phenyl)methylene]-1H-pyrazole-4-carbohydrazides

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