In einem Schritt und in 60% Ausbeute konnte die Cubantetracarbonsäure 1, H statt Me, durch Bestrahlung einer Mischung aus Oxalylchlorid und Cubanmonocarbonsäure erhalten werden. Diese photochemische Chlorcarbonylierung von Cubanen erfolgt bevorzugt in β‐ und γ‐Positionen und macht substituierte Cubane zugänglich, die durch ortho‐Metallierung nicht oder nur schwierig erhältlich sind.