Nowe optycznie czynne poli(estroimidy) i poli(amidoimidy) Cz. II. SYNTEZA OPTYCZNIE CZYNNYCH POLIMERÓW *) Streszczenie-W reakcji wybranych chlorków dikwasów zawieraj¹cych ugrupowania imidowe z glikolami lub w reakcji takich dikwasów z octanami glikoli otrzymano poli(estroimidy) (PESI), a z dikwasów i diamin-poli(amidoimidy) (PAMI). Szczegó³owo omówiono warunki poszczególnych typów syntez. Dobieraj¹c rozmaite substraty uzyskano polimery bardzo ró¿norodne pod wzglêdem budowy chemicznej. PAMI, w przeciwieñstwie do PESI, charakteryzuj¹ siê dobr¹ rozpuszczalnooeci¹ w polarnych rozpuszczalnikach (DMF, DMSO) w przedziale ma³ych stê¿eñ (do 1 % mas.). Pomiary lepkooeci w³aoeciwej roztworów PAMI w DMF wskazuj¹ na ma³e ciê¿ary cz¹steczkowe. Za³o¿on¹ budowê chemiczn¹ otrzymanych PESI i PAMI potwierdzaj¹ ich widma IR. Metod¹ derywatograficzn¹ ustalono, ¿e PAMI odznaczaj¹ siê dobr¹ termostabilnooeci¹. Pomiary skrêcalnooeci w³aoeciwej PAMI oewiadcz¹ o ich czynnooeci optycznej. Na podstawie pomiarów wartooeci k¹ta kontaktu szeregu pow³ok otrzymanych z PAMI, przeprowadzonych z zastosowaniem czterech ró¿nych cieczy pomiarowych, okreoelono metodami Owensa-Wendta lub van Ossa swobodn¹ energiê powierzchniow¹ (SEP) tych PAMI oraz odpowiednie sk³adowe SEP. S³owa kluczowe: poli(estroimidy), poli(amidoimidy), synteza, skrêcalnooeae optyczna, termostabilnooeae, swobodna energia powierzchniowa. NEW OPTICALLY ACTIVE POLYESTERIMIDES AND POLYAMIDOIMIDES. PART II. SYNTHESES OF OPTICALLY ACTIVE POLYMERS Summary-Polyesterimides (PESI-Table 1 and 2) were obtained in the reaction of selected chlorides of diacids, containing imide groups, with glycols or in the reaction of diacids with glycols' acetates. Polyamidoimides (PAMI-Table 3 and 4) were prepared in the reaction of selected chlorides of diacids with diamines. The conditions of the particular types of syntheses were presented in detail. The selection of various substrates let to obtain a diverse range of polymers differing in chemical structure. In contrast to PESI, PAMI polymers show good solubility in polar solvents (DMF, DMSO) in low concentrations (up to 1 wt. %). Specific viscosity of PAMI solutions in DMF suggests low molecular weight. IR spectra (Fig. 1 and 2) confirm the presupposed chemical structure of PESI and PAMI obtained (Scheme AD). It was found by derivatography that PAMI showed good thermal stability (Fig. 3). The measurements of specific optical rotation of PAMI show that they are optically active. On the basis of measurements of contact angle with four various measurement liquids (Table 5) the surface free energy (SEP) and SEP components of PAMI (Table 6) were calculated using the method of Owens-Wendt or van Oss's one.