“…Ароматические протоны пара-бромфенацильной группы образуют в спектре ЯМР 1 Н по два сигнала в слабом поле: при 7,77-7,83 и 8,02-8,06 м. д. В ИК-спектрах S-производных 5-фенил-(5,6-дифенил)-1,2,4-триазин-3-тионов имеются характерные полосы поглощения C=O группы с высокой интенсивностью при 1700, 1681, 1680, 1740 см -1 . Действие концентрированной серной кислоты на 1-(4-бромфенил)-2-(5,6-дифенил-1,2,4триазин-3-илсульфанил)этанон приводит к внутримолекулярному присоединению по карбонильной группе и последующей дегидратации с образованием 3-(4-бромфенил)-6,7дифенил-8а-Н- [1,3]тиазоло[3,2-b] [1,2,4]триазин-8-ола. Об образовании последнего свидетельствуют данные спектра ЯМР 1 Н, в котором отсутствуют сигналы протонов SCH 2 группы и появляется дополнительный сигнал тиазольного протона Н-2 в области слабого поля (6,78 м.…”