Synthesen von Chromanderivaten mit dem Ringsystem des α‐Tokopherols, V. Mitteil.: Synthese des Iso‐α‐tokopherols aus Pseudocumo‐hydrochinon‐mono‐methyläther

Abstract

890 J o h n , Rathmann: S?mthescn won Chrcmandericaten [Tahrg. 74 5.083 mg Sbst.: 13.330 mg CO,, 5.630 mg H,O. -3.359 mg Sbst.: 0.149 ccm N Das Allophanat des Cetylalkohols bleibt, wenn es in nennenswerten Mengen vorhanden ist, in den bezolunloslichen Ruckstiinden der Allophanierung, aus denen es mit heil3em khanol herausgelost und umkrystallisiert werden kann. Es krystallisiert in schonen Nadeln vom Schmp. 153O. 2.893 mg Sbst.: 6.940 mg CO,, 2.810 mg H,O. -2.776 mg Sbst.: 0.206 ccm N @lo, 760 mm). 114. Walter John u. Franz H. Rathmann: Synthesen von Chromanderivaten mit dem Ringsystem des a-Tokopherols, V. Mitteil.: Synthese des Iso-a-tokopherols aus Pseudocumohydrochinon-mono-methylather *) . [Aus d. Allgem. chem. Universitatslaborat. Gottingen.] (Eingegangen am 8. April 1941.) *) IV. Mitteil., s. vorangehende Arbeit. l) J o h n u. Giinther, B. 72, 1649 [1939]. *) S m i t h , Ungnade, Opie, Prichard, Carlin u. Kaiser, Journ. org. Chemistry 4, 323 [1939]. *) Nach AbschluD dieser Arbeit erhielten wir Kenntnis von einer neueren Arbeit von S m i t h , Ungnade u. Irwin, Journ. Amer. chem. Soc. 62, 142 [1940], nach der es den Autoren gelungen ist, mit iiberschiissigem Grignard-Reagens wenigstens e k e teilweise hherspaltung zu erzielen, die indessen nur qualitativ nachweisbar war.