Synthese zweier Diacetonyl‐Tl^III‐Verbindungen und Röntgenstrukturanalyse von [Tl{CH₂C(O)Me}₂(μ‐CF₃SO₃)(bpy)]₂

Abstract

Durch einfache Umsetzung von Tl(CF3SO3)3 mit Trifluorsulfonsäure in Aceton ist der Diacetonylkomplex 1 in 76% Ausbeute zugänglich. 1 reagiert mit 2,2′‐Bipyridin zu 2 (81%). Im zentrosymmetrischen Dimer 2 sind die Tl‐Atome verzerrt sechsfach koordiniert; die Triflat‐Liganden dienen als Brücken. Bemerkenswert an der Struktur von 2 im Kristall und von 1 und 2 in Lösung ist, daß das Metallatom C‐ und nicht O‐koordiniert ist.