1973
DOI: 10.1002/jlac.197319730209
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Synthese eines Herzglykosids mit aromatischem Ring A

Abstract: Es wird die Darstellung eines Herzglykosids mit aromatischem Ring A, des 3‐O‐(β‐D‐Glucopyranosido)‐14β‐hydroxy‐19‐norcarda‐Δ1,3,5(10),20(22)‐tetraenolids, durch Glykosidierung des entsprechenden Aglykons mit Acetobromglucose und Silberoxid in Chinolin beschrieben.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2

Citation Types

0
1
0
2

Year Published

1973
1973
2012
2012

Publication Types

Select...
7

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 9 publications
(3 citation statements)
references
References 1 publication
0
1
0
2
Order By: Relevance
“…Some recent work will now be reviewed. The synthesis of a cardiotonic glycoside (XC) with an aromatic ring A has been described(96). The compound was prepared from the 3,14@-dihydroxy-19-nor~arda-A~~~.~(~~).~~(~~)-tetraenoIide (LXXXIX)(97) …”
mentioning
confidence: 99%
“…Some recent work will now be reviewed. The synthesis of a cardiotonic glycoside (XC) with an aromatic ring A has been described(96). The compound was prepared from the 3,14@-dihydroxy-19-nor~arda-A~~~.~(~~).~~(~~)-tetraenoIide (LXXXIX)(97) …”
mentioning
confidence: 99%
“…Kubinyi studierte Chemie in Wien und promovierte 1965 am Max‐Planck‐Institut für Biochemie in München bei A. Butenandt (Nobelpreis für Chemie 1939) und E. Hecker. Nach seiner Postdoc‐Zeit am Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg trat er 1966 in die Pharmaforschung der Knoll AG in Ludwigshafen ein, wo er für die Entwicklung eines teilsynthetischen Herzglycosids zuständig war 2c. 1985 wurde die Knoll AG von der BASF übernommen, und Kubinyi blieb bis zu seiner Pensionierung 2001 dort tätig: Ab 1987 war er für das Molecular Modelling, die Proteinkristallisation und die Wirkstoffentwicklung, ab 1998 auch für die kombinatorische Chemie verantwortlich.…”
Section: Ausgezeichnet…︁unclassified
“…Kubinyi studierte Chemie in Wien und promovierte 1965 am Max‐Planck‐Institut für Biochemie in München bei A. Butenandt und E. Hecker. Nach seiner Postdoc‐Zeit am Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg trat er 1966 in die Pharmaforschung der Knoll AG in Ludwigshafen ein, wo er für die Entwicklung eines teilsynthetischen Herzglycosids zuständig war 3c. Später war er für das Molecular Modeling, die Proteinkristallisation und die Wirkstoffentwicklung und für die kombinatorische Chemie verantwortlich.…”
Section: Ausgezeichnet…︁unclassified