Synthese des Trisaccharids Neu-5-Ac-α(2→6)Gal-β(1→4)GlcNAc mit immobilisierten Enzymen

Abstract

tenflache eine zusatzliche diagonale Bindung (Fe2-Fe3) aufweist (Abb. 1).2 wird sowohl photochemisch als auch thermisch unter Geriistumlagerung zu 3 decarbonyliert. In 3 fungiert die RP-Gruppe wieder als k3-Ligand. Die P-C-Bindung zum Alkinfragment wird gelost, und die Ph2C2-Einheit uberbriickt eine Kante des Eisendreiecks. Die durch die Decarbonylierung freigewordene Koordinationsstelle wird durch n-Wechselwirkung mit dem briickenstandigen Alkin abgesattigt (Abb. 2). ganzen erinnert das beobachtete Reaktionsmuster sehr stark an die Chemie von Carboranen1I2l. Anorganisch-chemisches lnstitut der UniversitPt CorrensstraBe 36, 0.4400 Monster Angew. Chem. 98 (1986) Nr. 12 Cd VCH Verlagsgesellschaff mbH. 0-6940 Weinheim. 1986