Synthese der Homologen des γ‐Oxychinaldins

Abstract

523 87. M. Conrad und L. Limpach: Synthese der Homologen des y -Oxychinaldins. [Mittheilung aus dem chem. Institut der konigl. Forstlehranstalt Aschaffenburg. (Eingegangen am 11. Februar; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.) Die verhaltnissmassig ergiebige und miihelose Darstellung des 7 -Oxychinaldins , die Mannigfaltigkeit seiner Reactionen sowie die schiinen Eigenschaften und die ausgezeichnete Krystallisationsfahigkeit aller seiner Derivate bewogen uns , verschiedene aromatische Amine und Diamine auf Acetetessigester und dessen Substitutionsproducte einwirken zu lassen, um mittelst der hieraus entstehenden Amidocrotonsaureester zu den bisher schwer zuganglichen Homologen und Abkiimmlingen des y-Oxychinaldins zu gelangen. Die Sjnthese verlauft in fast allen Fallen genau so wie beim Phenylamidocrotonsaureester '). -Im Nachstehenden werden folgende im Benzolkern substituirte Homologe des 7-Oxychinaldins beschrieben: I . 0 -Methyl-y-oxychinaldin; 2. p-Methyl-y-oxychinaldin; 3. 0-p -Dimetbyl-yoxychinaldin ;4. o-p-ma-Trimethyl-y-oxychinaldin; 5. a-Naphto-yoxychinaldin;6. p-Naphtoy -0xychinaldin.') Diese Berichte XX, 944.

Imidoylketene: An ab Initio Study of Its Conformations and Reactions

“…The preparation and reactions of imidoylketenes have recently been reviewed by Tidwell 2c. The intermediacy of an imidoylketene (e.g., 8 ) in the Conrad−Limpach reaction was first proposed in 1964 1 (eq 1). Most recent studies of imidoylketenes have focused on the preparation 1f-i,l,m and matrix isolation spectroscopy 1d,e,j,k,q of these reactive intermediates.…”