Syndrome hyperéosinophilique d’origine myéloproliférative révélé par des ulcérations muqueuses bipolaires

Isvy-Joubert, A.; Hickman, G.; Flageul, B.; Battistella, Maxime; Bagot, Martine; Galicier, Lionel; Petit, Antoine

doi:10.1016/j.annder.2012.05.008

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“…Indeed, chronic recurrent ulcerations affecting the oral or genital mucosae are a distinctive, incapacitating manifestation of HES and may represent the first sign of the condition (135-138). Mucosal ulcers have been linked particularly with the FIP1L1-PDGFRA fusion gene-positive form (137,139,140), occurring in 8/151 of these patients in a large series (133); however, they have been reported also in idiopathic HES (141,142) and albeit anecdotally in L-HES (143).…”

Section: Wells Syndrome (Level Of Evidence 3a-4)mentioning

confidence: 99%

Neutrophilic and eosinophilic dermatoses associated with hematological malignancy

Maronese,

Derlino,

Moltrasio

et al. 2024

Front. Med.

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Cutaneous manifestations of hematologic malignancy represent both a clinical challenge for the treating physician and a pathophysiological model for advancing the knowledge on individual neoplasms. Indeed, a growing body of evidence supports the concept of recurrent molecular defects associating with specific clinical features, as best exemplified by VEXAS. Herein neutrophilic and eosinophilic dermatoses of potential interest for both hematologists and dermatologists will be reviewed, including subcorneal pustular dermatosis-type IgA pemphigus, neutrophilic eccrine hidradenitis, Sweet’s syndrome as well as myelodysplasia cutis and VEXAS, pyoderma gangrenosum, eosinophilic annular erythema, eosinophilic dermatosis of hematological malignancy, Wells syndrome and cutaneous involvement in hypereosinophilic syndromes. Possible management approaches are discussed for each, emphasizing scenarios that require treatment of the underlying condition to achieve remission at the skin level.

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Section: Wells Syndrome (Level Of Evidence 3a-4)mentioning

confidence: 99%

Neutrophilic and eosinophilic dermatoses associated with hematological malignancy

Maronese,

Derlino,

Moltrasio

et al. 2024

Front. Med.

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“…Aunque el compromiso cutáneo es más característico de la variante linfocítica, las hemorragias en astilla o la necrosis del lecho ungular deben alertar sobre la microembolia secundaria a compromiso endomiocárdico. Las úlceras en mucosas se asocian a un curso maligno y la muerte es común si no hay tratamiento (59,60).…”

Section: She Variante Mieloproliferativa (She-m)unclassified

Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos

López-Piedrahíta

Ramírez-Giraldo

Velásquez-Franco

et al. 2014

AMC

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Propósito de la revisión: revisar la literatura actual sobre el síndrome hipereosinofílico y establecercuáles son las diferencias y semejanzas con el síndrome de Churg-Strauss. Fuente de datos: revisión estructurada de la literatura médica, en las bases de datos Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: se limitó la búsqueda a los artículos de revisión, guías de manejo y meta-análisis, sin límites en idioma ni fecha de publicación, utilizando los términos MESH: hypereosinophilic síndrome, eosinophilic, Churg-Strauss sindrome. Se acoplaron a términos como: update, review, associations. Extracción de datos: se hizo la lectura del resumen de 232 trabajos de los cuales se seleccionaron 111 que eran representativos para el tema de esta revisión, después de una clasificación y ordenamiento, se procedió a la redacción del texto. Conclusiones: el síndrome hipereosinofílico comprende un grupo heterogéneo de enfermedades con presentaciones clínicas muy variadas, para algunos autores el síndrome de Churg-Strauss o más recientemente conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangiítis hace parte de este gran síndrome pero para otros, deben considerarse como entidades aparte.

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Syndrome hyperéosinophilique d’origine myéloproliférative révélé par des ulcérations muqueuses bipolaires

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Neutrophilic and eosinophilic dermatoses associated with hematological malignancy

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