2015
DOI: 10.1016/j.rmr.2014.10.081
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Syndrome de Kartagener : à propos de 6 cas

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“…Il s'agit d'une mutation de gènes codant pour la dynéine au niveau des chromosomes 5, 9 et 7 responsables d'une anomalie morphologique et/ou fonctionnelle des cils [6]. L'âge de diagnostic de l'affection varie selon les auteurs avec une révélation de la maladie dès l'enfance [3, 4, 6, 7]. Dans notre observation le patient était un homme de 35 ans, similaire au cas de Prisca Gabrielle et al [1] qui rapportaient un cas chez l'adulte.…”
Section: Discussionunclassified
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“…Il s'agit d'une mutation de gènes codant pour la dynéine au niveau des chromosomes 5, 9 et 7 responsables d'une anomalie morphologique et/ou fonctionnelle des cils [6]. L'âge de diagnostic de l'affection varie selon les auteurs avec une révélation de la maladie dès l'enfance [3, 4, 6, 7]. Dans notre observation le patient était un homme de 35 ans, similaire au cas de Prisca Gabrielle et al [1] qui rapportaient un cas chez l'adulte.…”
Section: Discussionunclassified
“…Dans notre observation le patient était un homme de 35 ans, similaire au cas de Prisca Gabrielle et al [1] qui rapportaient un cas chez l'adulte. La prédominance masculine est retrouvée par Moreau [6]; par contre Melki [4] rapportait une série de 6 patientes. Certains auteurs ont rapporté des cas en période néonatale [3].…”
Section: Discussionunclassified
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