Syndrome de Gougerot-Sjögren simulant une sclérose latérale amyotrophique

Attout, H.; Rahmeh, F.; Ziegler, Fabiana

doi:10.1016/s0248-8663(00)80030-2

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“…Others reports concern ALS occurring in combination with other autoimmune disease: 2 cases of systemic lupus erythematosus (SLE) [13,14], 1 case of scleroderma [15], 3 cases of bollous pemphigoid [16], and 2 cases with concomitant MS [17]. Other additional cases show ALS mimicking autoimmune diseases, e.g., Sjogren's syndrome or RA, and autoimmune disease mimicking ALS, e.g., neuropsychiatric SLE [18][19][20].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Concomitant rheumatoid arthritis and amyotrophic lateral sclerosis: report of two new cases and review of literature

et al. 2011

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To describe a rare association between rheumatoid arthritis (RA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Two new cases of patients with RA who developed amyotrophic lateral sclerosis (ALS), one receiving anti-TNFα agents, were reported. Only other five cases of this rare association have been previously described in literature. The simultaneous presence of the two diseases represents a difficult diagnostic challenge because RA may mimic some musculoskeletal symptoms of ALS. There is no evidence in favor of a common pathophysiologic mechanism, and thus the possibility of a fortuitous association must be raised. A neurotoxic side effect of various drugs for RA treatment could be considered. Casual or causal association remains a difficult choice. The possibility of a coincidental association must be raised but neurologic side effects of TNFα blockers lead to discussion

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Concomitant rheumatoid arthritis and amyotrophic lateral sclerosis: report of two new cases and review of literature

et al. 2011

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“…Foi feito um rastreio a fim de buscar novos meios de conduta para tratamento, os artigos encontrados incluíam abordagem sintomática, tratamentos imunossupressores, como ciclofosfamida e hidroxicloroquina, uso de corticosteroides, como administração de metilprednisolona, e uso de imunoglobulina humana 9,[13][14][15][16][17] . A maioria dos relatos traziam a melhora ou recuperação neurológica significativa do paciente quase imediatamente após a terapia medicamentosa, diferentemente com o que observamos nesse caso.…”

Section: Discussionunclassified

ELA em associação ou componente do quadro clínico da síndrome de sjögren: um relato de caso

Bento,

Vieira,

Silva

et al. 2024

Rev. Med. (São Paulo)

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Introdução: A Síndrome de Sjögren (SS) é uma doença sistêmica inflamatória crônica, imunomediada, caracterizada pelo envolvimento das glândulas exócrinas, principalmente salivares e lacrimais. Entretanto, sua heterogeneidade permite também o acometimento extraglandular, podendo ocorrer alterações de origem neurológica, como o acometimento do neurônio motor, que mimetiza os sintomas da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) dificultando o diagnóstico. Objetivos: Descrever e discutir um caso de uma paciente diagnosticada com SS com um comprometimento neurológico sugerindo-se um comprometimento sistêmico com possível associação a Esclerose Lateral Aminiotrófica. Metodologia: Estudo retrospectivo de prontuários e exames, após a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa. Foi feita uma busca sistematizada na literatura nas principais bases de dados PUBMED/ MEDLINE, LILACS e Cochrane Central utilizando a estratégia de busca “(Sjogren's syndrome) AND (motor neuron disease)” e “(amyotrophic lateral sclerosis) AND (Sjogren syndrome)” com filtro “full text”. Relato de Caso e Discussão: Paciente relatou perda da força na mão direita há um ano, xeroftalmia e xerostomia, e na investigação apresentou Anti-SSB/La e FAN positivos com biópsia glandular positiva para SS. Exame de condução nervosa inicial mostrou uma amplitude do potencial de ação diminuída e ondas F aumentadas no nervo ulnar direito. Evoluiu com comprometimento de membros inferiores, sem queixas sensitivas, apenas perda progressiva da força. Na literatura consultada, encontrou-se que apenas 11 artigos apresentaram perfil clínico compatível ao comprometimento motor isolado na SS e apenas outros 2 casos mostravam a possibilidade de associação da ELA com a síndrome, descrevendo quadros muito compatíveis, mas com desfecho desfavorável. Conclusão: A paciente apresenta um quadro raro, com poucos relatos na literatura, que dado a progressão sintomática, cogitou-se a ELA como componente do quadro clínico ou patologia associada. A escassez de informações gera dúvidas acerca do diagnóstico e tratamento mais adequado. Paciente segue irresponsiva aos tratamentos utilizados e o quadro vem evoluindo progressivamente.

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“…This emphasizes that SS in a given clinical setting should be considered in the differential diagnosis of motor neuron disease. [ 12 13 14 ]…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Clinical spectrum, therapeutic outcomes, and prognostic predictors in sjogren's syndrome-associated neuropathy

Sivadasan

Muthusamy

Patel

et al. 2017

Ann Indian Acad Neurol

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Syndrome de Gougerot-Sjögren simulant une sclérose latérale amyotrophique

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Concomitant rheumatoid arthritis and amyotrophic lateral sclerosis: report of two new cases and review of literature

Concomitant rheumatoid arthritis and amyotrophic lateral sclerosis: report of two new cases and review of literature

ELA em associação ou componente do quadro clínico da síndrome de sjögren: um relato de caso

Clinical spectrum, therapeutic outcomes, and prognostic predictors in sjogren's syndrome-associated neuropathy

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