2006
DOI: 10.1016/s0003-4266(06)72595-1
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Syndrome de Cushing révélateur d’un carcinoïde pulmonaire

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2

Citation Types

0
0
0
2

Year Published

2007
2007
2015
2015

Publication Types

Select...
2

Relationship

0
2

Authors

Journals

citations
Cited by 2 publications
(2 citation statements)
references
References 16 publications
0
0
0
2
Order By: Relevance
“…Dans prés de la moitié des cas, la tumeur est d'origine bronchique, viennent ensuite par ordre de fréquence décroissant les tumeurs thymiques, les carcinomes pancréatiques, les cancers médul-laires de la thyroïde, les phéochromocytomes. Dans 30 à 50 % des cas, la tumeur reste occulte [2][3][4][7][8][9][10][11].…”
Section: Discussionunclassified
See 1 more Smart Citation
“…Dans prés de la moitié des cas, la tumeur est d'origine bronchique, viennent ensuite par ordre de fréquence décroissant les tumeurs thymiques, les carcinomes pancréatiques, les cancers médul-laires de la thyroïde, les phéochromocytomes. Dans 30 à 50 % des cas, la tumeur reste occulte [2][3][4][7][8][9][10][11].…”
Section: Discussionunclassified
“…De plus, l'IRM déter-mine la taille de l'adénome, ses rapports avec les sinus caverneux et son caractère éventuellement invasif. Elle guide le chirurgien durant l'exploration, évitant une chirurgie agressive et ses complications [3,4,7,11,12].…”
Section: Discussionunclassified