Symbiotic induction of a MADS-box gene during development of alfalfa root nodules.

Heard, Jacqueline E.; Dunn, Kathleen

doi:10.1073/pnas.92.12.5273

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“…CAA65288); PhDEF (Kush et al, 1993; accession no. CAA49567); MsNMH7 (Heard and Dunn, 1995; accession no. AAC15419); AtAP3 (Jack et al, 1992; accession no.…”

Section: Constitutive Expression Of Pspi In Tobaccomentioning

confidence: 99%

Functional Conservation of PISTILLATA Activity in a Pea Homolog Lacking the PI Motif

et al. 2005

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Current understanding of floral development is mainly based on what we know from Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) and Antirrhinum majus. However, we can learn more by comparing developmental mechanisms that may explain morphological differences between species. A good example comes from the analysis of genes controlling flower development in pea (Pisum sativum), a plant with more complex leaves and inflorescences than Arabidopsis and Antirrhinum, and a different floral ontogeny. The analysis of UNIFOLIATA (UNI) and STAMINA PISTILLOIDA (STP), the pea orthologs of LEAFY and UNUSUAL FLORAL ORGANS, has revealed a common link in the regulation of flower and leaf development not apparent in Arabidopsis. While the Arabidopsis genes mainly behave as key regulators of flower development, where they control the expression of B-function genes, UNI and STP also contribute to the development of the pea compound leaf. Here, we describe the characterization of P. sativum PISTILLATA (PsPI), a pea MADS-box gene homologous to B-function genes like PI and GLOBOSA (GLO), from Arabidopsis and Antirrhinum, respectively. PsPI encodes for an atypical PI-type polypeptide that lacks the highly conserved C-terminal PI motif. Nevertheless, constitutive expression of PsPI in tobacco (Nicotiana tabacum) and Arabidopsis shows that it can specifically replace the function of PI, being able to complement the strong pi-1 mutant. Accordingly, PsPI expression in pea flowers, which is dependent on STP, is identical to PI and GLO. Interestingly, PsPI is also transiently expressed in young leaves, suggesting a role of PsPI in pea leaf development, a possibility that fits with the established role of UNI and STP in the control of this process.A huge variety of inflorescence and floral morphologies are found among higher plants. Increasing attention is currently being paid to the study of the mechanisms responsible for this natural diversity. Recent advances in plant molecular genetics have allowed detailed comparative studies on how the development of equivalent organs and structures is regulated in different plants. An important conclusion of these studies is that most of the genetic functions that establish the general pattern for organ specification are executed by orthologous genes in the different species and, more importantly, that the observed morphological variation is achieved in a large degree through the modification of the function of those regulators in each particular species (Theissen et al., 2000).A clear example of conservation is the specification of the identity of floral organs. The classical ABC model proposes that floral organ identity results from the action of three genetic functions, A, B, and C, each of them active in two adjacent whorls of organs. Afunction alone specifies sepal identity, A plus B petal identity, B plus C stamens, and C alone carpels. The ABC model was developed on the basis of studies carried out in the model plants Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) and Antirrhinum majus (Coen and Meyerowitz, 1991), two ...

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“…CAA65288); PhDEF (Kush et al, 1993; accession no. CAA49567); MsNMH7 (Heard and Dunn, 1995; accession no. AAC15419); AtAP3 (Jack et al, 1992; accession no.…”

Section: Constitutive Expression Of Pspi In Tobaccomentioning

confidence: 99%

Functional Conservation of PISTILLATA Activity in a Pea Homolog Lacking the PI Motif

et al. 2005

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“…For instance, Winter et al (1999) proved that the gnetophytes are more related to conifers than to flowering plants by constructing phylogenic trees based on MADS-box gene-families, and Theissen et al (2000) demonstrated that the phylogeny of MADS-box genes was strongly correlated with the origin and evolution of plant productive structures, such as ovules and flowers, by reviewing current knowledge on MADS-box genes in ferns, gymnosperms and different types of angiosperms. Finally, the MADS-box plays a role in the plant-microbial interaction at least in the nodule cells where its expression has been localized in infected alfalfa (Medicago sativa) root nodule cells (Heard and Dunn, 1995). So far, of more than two hundred plant MADS genes described only four have been described in legume species (two in Pisum sativum and two in Medicago sativa).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Isolation of (GA)n microsatellite sequences and description of a predicted MADS-box sequence isolated from common bean (Phaseolus vulgaris L.)

Yaish

Vega

2003

Genet. Mol. Biol.

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The isolation of (GA) n microsatellites using a highly microsatellite-enriched library is described for the first time in common bean (Phaseolus vulgaris L.). A relatively simple and effective method to isolate DNA repeats from microsatellite-enriched libraries based on hybridization-capture of repeat regions using biotin-conjugated oligonucleotids and non-radioactive colony hybridization was carried out. PCR products from 200 to 800 bp were obtained and cloned. Of the 60 clones sequenced, 21 yielded (GA) n microsatellites with n values equal or higher than six. These (GA) n microsatellite-containing loci could be useful for further genetic mapping studies. A (GA) n microsatellite linked to a putative MADS-box gene was identified. This sequence, which represents the first MADS-box locus described to date in common bean, showed a very high similarity with other known MADS-box sequences and was grouped within the AGL2 subfamily cluster of the Arabidopsis MADS-box genes. The vicinity of microsatellites to some genes is also discussed.

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“…La inclusión de nódulos en este estudio se debe a estudios previos que indican la presencia de genes del grupo AP3 en tejido nodular de otras leguminosas como Glycine max o Medicago sativa (Heard y Dunn, 1995). Se usó la región C-terminal del cDNA de cada gen como sonda, a fin de evitar hibridación cruzada.…”

Section: Patrón De Expresión De Mttm6 Y Mtnmh7unclassified

“…En el caso de las leguminosas algunos de estos genes pueden estar involucrados en el desarrollo de nódulos de raíz fijadores de nitrógeno: el gen MsNMH7 inicialmente se describió como específico de nódulos de Medicago sativa (Heard y Dunn, 1995), aunque posteriormente se comprobó su expresión en tejido floral (Zucchero et al, 2001) y GmNMH7 de Glycine max presenta una expresión tanto en flores en desarrollo como en nódulos . En…”

Section: Mttm6 Y Mtnmh7: Genes De Clase B Originados Por Duplicación unclassified

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Aislamiento y caracterización de genes MADS-box en Medicago truncatula: duplicaciones génicas y subfuncionalización en el linaje euAGAMOUS

Serwatowska¹

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AGRADECIMIENTOSMi más sincero agradecimiento a todas las personas que de una manera u otra, de cerca o de lejos, me han apoyado durante los últimos nueve años.En primer lugar, quisiera agradecer a mis directores de Tesis, Dr. Luis Antonio Cañas Clemente y Dr. José Pío Beltrán Porter, por la oportunidad que me brindaron de realizar este trabajo y por la confianza depositada en mí.A José María Bellés, por tutelar este trabajo y apoyarme cuando lo necesité.A Kirankumar S. Mysore y Jiangqi Wen (Samuel Roberts Foundation, Oklahoma, USA)por facilitarnos las semillas de la línea NF4908 con inserción del retrotransposón Tnt1.A los Drs. Elisabeth I. Johansen, Ole S. Lund y Gabriela D. Constantin por dejarme ser parte de su laboratorio durante mi estancia en Frederiksberg, Dinamarca. Por formarme y ayudarme en el desarrollo de los experimentos VIGS presentados en esta Tesis.Quiero hacer constar mi agradecimiento a todo el personal del IBMCP (Administración y Servicios), cuya labor ha sido imprescindible para llevar a cabo el presente trabajo. En especial a Santiago y a Rafa, por su trato siempre afectuoso y amable.A Ana y a Majo por estar al pendiente tanto de mis Arabidopsis como de mí.A Marisol y a MD, por el aporte cultural en los almuerzos.Gracias a todos mis compañeros de laboratorio, a los de siempre y a los recién llegados, por su cariño y por soportarme cada día en las buenas y en las malas.A Edelín, Maricruz, Bego, Auri y Tere, sin cuyo trabajo el mío no habría sido posible.A Concha por sus ideas claras y por hacerme ver que mi trabajo es bueno. Gracias de corazón.Además, quiero agradecer a muchas personas que han llegado a formar parte de mi vida en estos últimos años y sin cuya amistad y apoyo no me habría sentido "en casa" estando del otro lado del mundo.Gracias a mis amigos, a los de aquí y a los de allá, por estar.A Mónica, por su amistad, su compañía y por ser tan buena. Espero que sigamos viviendo juntas muchos más momentos inolvidables.A Marina, por ser tan buena amiga y por los estupendos ratos pasados.A Lina, por la empatía en los malos tiempos que finalmente no fueron tan malos.A José Manuel y a Susana, por estar ahí.A Rosalía, Indalecio, Inés, Maricha, Jose, Jose Luis e Inesita por cuidarme y haberme acogido como una más de la familia.A mis padres por mostrarme el significado de la constancia y el trabajo bien hecho y por darme la oportunidad de llegar hasta aquí.A Roberto, porque sin ti no habría llegado.Y a Rysio. En definitiva, esto es para ti.El presente trabajo ha sido financiado por una beca-contrato Predoctoral para el Desarrollo de Tesis Doctoral en Líneas de Investigación con Interés para el SectorIndustrial, así como por la Ayuda Complementaria para la Realización de Estancias Breves en Centros de I+D y Empresas en España y en el Extranjero, concedidas por el CSIC.Ukochanym Rodzicom A Roberto R R E E S S Ú Ú M M E E N N E E S S Resúmenes Aislamiento y caracterización de genes MADS-box en Medicago truncatula: duplicaciones génicas y subfuncionalización en el linaje euAGAMOUSLas angiospermas p...

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Symbiotic induction of a MADS-box gene during development of alfalfa root nodules.

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Isolation of (GA)n microsatellite sequences and description of a predicted MADS-box sequence isolated from common bean (Phaseolus vulgaris L.)

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