Susceptibilidad genética y riesgo de cáncer gástrico en una población del Cauca.

Abstract

El cáncer gástrico es la principal causa de mortalidad por cáncer en Colombia. El riesgo de desarrollar cáncer gástrico se ha asociado con factores ambientales y con la infección por Helicobacter pylori. Las enzimas glutatión-S-transferasas están involucradas en la desintoxicación de varios carcinógenos ambientales. Las deleciones homocigóticas de glutatión-S-transferasa M1 (GSTM1-0) y glutatión-S-transferasa T1 (GSTT1-0) se han asociado con algunos tipos de cáncer. Los niveles del factor de necrosis tumoral (FNT α) están aumentados en pacientes infectados por H. pylori. Una transición G/A en la posición -308 del promotor del FNT-α se ha visto relacionada en algunos estudios con un incremento en la expresión del gen, y está asociada con la susceptibilidad a cáncer gástrico. Se investigó la asociación de estos polimorfismos con cáncer gástrico y la interacción con otros factores de riesgo (estilo de vida). Se obtuvieron muestras de sangre de 46 pacientes con cáncer gástrico y 96 controles. Se empleó el modelo de regresión logística para obtener la razón de posibilidades (OR) y sus intervalos de confianza del 95% y, así, establecer la asociación entre los polimorfismos enzimáticos y el cáncer gástrico, y entre otros factores independientes y esta enfermedad. Las frecuencias de los polimorfismos de deleción en pacientes y controles fueron: para la GSTM1, 65,2% y 37,5%, y para la GSTT1, 17,4% y 14,6%, respectivamente. La frecuencia del polimorfismo G/A del FNT α en las personas infectadas con H. pylori fue de 18% en la población con cáncer gástrico y de 7% en el grupo control. Nuestros resultados sugieren que el polimorfismo de deleción de GSTM1 puede estar asociado con un riesgo aumentado de cáncer gástrico (OR 5,5; IC95%, 1,7-17,2). Igualmente, nuestros datos muestran que otros factores de riesgo como la infección por H. pylori y el consumo de cigarrillo y alcohol están asociados con este tipo de cáncer (OR 5,58; IC95% 1,81-17,19; OR 6,70; IC95%, 2,20-20,30 y OR 3,27; IC95% 1,14-9,4, respectivamente).Palabras clave: cáncer gástrico, glutatión-S-transferasas, polimorfismos, Colombia. Genetic susceptibility and risk of gastric cancer in a human population of Cauca, ColombiaGastric cancer (GC) is the main cause of mortality by cancer in Colombia. Glutathione Stransferase (GST) enzymes are involved in the detoxification of many environmental carcinogens. The homozygous deletions of glutathione S-transferase M1 (GSTM1-0) and glutathione Stransferase T1 (GSTT1-0) have been associated with several types of cancer. The risk to develop GC has been associated with environmental factors and Helicobacter pylori infection. The tumor necrosis factor (TNF-α) and its levels are increased in patients infected with H. pylori. A G/ A transition in the position -308 of the promoter of the TNF-α has been related in several studies to an increased expression of the gene and is associated with susceptibility to GC. The association of these polymorphisms with GC and the interaction with other risk factors (life style) were investigated. ...

Preliminary analysis of single-nucleotide polymorphisms in IL-10, IL-4, and IL-4Rα genes and profile of circulating cytokines in patients with gastric Cancer

“…In Colombia, where incidence of gastric cancer is high, few studies have sought to correlate some environmental and genetic susceptibility factors with the risk of acquiring this neoplasia [ 38 ]. The patients’ group in this study had a mean age of 61.8 ± 12.9 years, where 70.6% of the cases corresponded to the male gender, data consistent with that reported at the national level based on Cancer Population Records and statistics from the National Statistics Department (DANE, for the term in Spanish), revealing a male: female ratio of 1.8:1 [ 3 ].…”

Angiotensin-Converting Enzyme Receptor Genotype and its Activity Level as Potential Predictors of the Severity COVID-19 among Iraqi Patients

“…These DNA changes are transmissible from one generation to another, detectable in at least 1% of individuals in a population and could explain the differences between individuals in the susceptibility to some multigenic, complex diseases like Covid19. 11,12 Two main approaches can be used in genetic epidemiology to establish a link between genetic variations and the risk of developing a disease: Genetic linkage analysis and association studies (candidate gene and genome-wide association studies). 13 Angiotensin-converting enzyme (chromosome Xp22.2) is the enzyme responsible for converting angiotensin-2 to angiotensin (1-7) form, 14 it is expressed in most organs such as, thyroid and lungs, heart, esophagus, kidney, adipose tissue, liver, retina, the vascular system, the small intestine, nasal and bronchial tissue, and alveolar type II epithelial cells.…”

Perfil de citocinas Th1, Th2, Th17 y otras citocinas pro inflamatorias (IL-1β, IL-6 y TNFα) en el plasma de pacientes con cáncer gástrico

“…El presente estudio encontró significativamente elevados los niveles de las siete citocinas en comparación al grupo control, aunque no en asociación estadísticamente significativa a infección por H. pylori, identificada por la positividad a anticuerpos IgG circulantes, sabiendo que las limitaciones de estas pruebas, como el no diferenciar una infección actual de una infección pasada y la falta de pruebas fabricadas con antígenos locales, que identifiquen anticuerpos contra antígenos de cepas autóctonas, aunque la sensibilidad de la detección de IgG anti H. pylori se ha reportado tener sensibilidad y especificidad del 90% (Malfertheiner et al, 2016). Así mismo se deben considerar otros de factores que inciden en el desarrollo del CG, siendo según la literatura los más relevantes, la virulencia de las cepas de H. pylori y la producción de toxinas CagA, la carga genética de hospedero que incluye polimorfismos de citocinas (Chiurillo, 2014;El-Omar et al, 2000;Petrovich, 2016;Torres, 2004) así como factores epigenéticos (Vahid & Davoodi, 2021).…”