Survenue d'un lymphome non hodgkinien au cours d'une leucémie myéloïde chronique

Martoia, R; Lamy, T.; Delmaire, P.; Algayres, J.-P.; Rougier, Y.; Laurens, A.

doi:10.1016/s0248-8663(87)80195-9

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“…Chez nos deux patients, un LNH de faible malignité histologique puisque d'architecture lymphocytique à petites cellules donc excluant l'hypothèse d'une crise blastique sur un mode lymphoïde. Des LNH de faible malignité survenue simultanément ou au décours de l'évolution d'une LMC ont été déjà rapportées par trois auteurs (Martoïa et Martoïa et al (1987) qui ont colligé 24 cas certains sans prédominance d'un type histologique et la chronologie de survenue des deux pathologies montrait que dans 14 cas, la LMC précède le LNH de 6 mois à 6 ans (soit 58,33% des cas), toujours traitée ; l'inverse ne survient que 2 fois dans un délai de 2 à 3 ans. Le diagnostic était spontané 8 fois.…”

Section: Discussionunclassified

“…La coexistence d'une double prolifération maligne, myéloïde et lymphoïde et particulièrement lymphomateuse, est rare bien que décrite depuis quelques décennies (Martoïa et al, 1987;Doumouchel et al, 1983; Monoharan et al, 1981) Gajendra et al, 2016). Cette coexistence qu'elle soit spontanée ou non, simultanée ou séquentielle, elle évoque davantage une atteinte de la cellule souche hématopoïétique, se démasquant au niveau de deux lignées filles, qu'une banale coïncidence.…”

Section: Introductionunclassified

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Coexistence D’un Lymphome Lymphocytique Et D’une Leucémie Myéloïde Chronique: A Propos De Deux Observations Au Togo

Padaro

Magnang

Layibo

et al. 2021

ESJ

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Les auteurs rapportent deux cas de lymphomes lymphocytiques associés à une leucémie myéloïde chronique (LMC) au Togo. La première association est une coexistence simultanée d’une LMC avec présence du transcrit de fusion bcr-abl chez une patiente de 32 ans, au stade myélocytaire chronique, avec une polyadénopathie ayant nécessité une biopsie ganglionnaire qui a conclu à un lymphome lymphocytique. Le deuxième cas est une succession à 6 ans 5 mois d’intervalle, chez un patient de 30 ans, d’une LMC avec présence du bcr-abl et d’un chromosome Philadelphie et d’un lymphome lymphocytique. Ces deux cas sont rapprochés des associations d’hémopathies myéloïdes et lymphoïdes, aiguës ou chroniques. Différentes hypothèses pathogéniques sont passées en revue : responsabilité de la chimiothérapie mais le diagnostic est parfois simultané ; implication des oncogènes cellulaires ; plus vraisemblablement anomalie clonale de la cellule souche hématopoïétique s’exprimant de façon séquentielle ou simultanée sur les deux lignées filles. A notre connaissance, il s’agit des premières descriptions en Afrique subsaharienne.

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Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

Coexistence D’un Lymphome Lymphocytique Et D’une Leucémie Myéloïde Chronique: A Propos De Deux Observations Au Togo

Padaro

Magnang

Layibo

et al. 2021

ESJ

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“…Here, we present the third known case of a patient with nodal involvement by both FL and chronic phase-CML. Both previously documented cases occurred in patients with CML who developed follicular lymphoma after initial diagnosis [ 6 , 7 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Laurenti et al published the largest case series ( n =46), finding that patients typically initially present with CLL and then subsequently develop an MPN [ 2 ]. The occurrence of chronic myeloid leukemia (CML) with a lymphoid malignancy is uncommon but has been noted with various non-Hodgkin lymphoma (NHL) histologies [ 3 – 6 ]. To our knowledge, this is the first reported case of a patient with a concomitant diagnosis of CML and follicular lymphoma (FL).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Concurrent Diagnosis of Chronic Myeloid Leukemia and Follicular Lymphoma: An Unreported Presentation

Starr

Jonna

Chahine

et al. 2018

Case Reports in Hematology

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Lymphadenopathy in chronic myeloid leukemia (CML) is usually due to extramedullary involvement with accelerated or blast phases of the disease. The occurrence of non-Hodgkin lymphoma (NHL) as a synchronous malignancy with CML is rare. We report a case of a 73-year-old male who presented with dyspnea and right-sided lower extremity edema in the setting of leukocytosis. Bone marrow evaluation indicated a chronic phase chronic myeloid leukemia (CML), confirmed by molecular testing. Imaging of the chest for persistent dyspnea revealed supraclavicular and mediastinal lymphadenopathy. Biopsy of the cervical node showed expanded lymphoid follicles with atypical germinal centers that were positive for CD10, BCL-2, and BCL-6, consistent with follicular lymphoma (FL). Nodal PCR demonstrated clonal IGH and IGK gene rearrangements, and FISH analysis was positive for IGH-BCL-2 fusion. Together, these tests supported the diagnosis of FL. Additionally, the lymph node showed paracortical expansion by maturing pan-hematopoietic elements, no blastic groups, and positive RT-PCR analysis for BCR-ABL1, indicating concomitant involvement by chronic phase-CML. To our knowledge, this is the first reported case of a patient with a concurrent diagnosis of CML and FL.

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“…Lymphoma coexisting with CML is a rare disease entity. Martoïa et al 15 reported the case of a female CML patient developing a malignant follicular lymphoma. Rodler et al 16 described the case of a CML patient developing mantle cell lymphoma after 3 years of imatinib therapy.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Swollen lymph nodes may not be clinical manifestations of chronic myeloid leukemia: case report and revision of literature

Liu

Bai

2017

TCRM

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We present here the case of a 33-year-old Chinese female patient with synchronous double primary malignant tumors (chronic myeloid leukemia [CML] and classic Hodgkin lymphoma). This patient was admitted to our hospital because of bilateral cervical lymph node enlargement and recurrent fever for 2 weeks. The complete blood cell count revealed white blood cell counts of 18.2×109/L, hemoglobin of 9.6 g/dL, and platelet counts of 1,547×109/L. Chromosome karyotype analysis demonstrated that t(9;22)(q34;q11) was positive in all 20 cells examined. Reverse transcription polymerase chain reaction showed that the ratio of BCR/ABL1 to ABL was 45.3%. This patient was diagnosed with CML. After definite diagnosis, this patient regularly received imatinib therapy. Three months later, although complete blood count was normal, swollen lymph nodes further increased. Swollen lymph node biopsy was performed to evaluate the nature of these swollen lymph nodes, and results displayed that Hodgkin and Reed–Sternberg cells, CD30, CD15, and Epstein–Barr virus-encoded RNA was positive. In conclusion, this patient was diagnosed with synchronous double primary malignant tumors. This case report suggests that swollen lymph nodes may be due to lymphoma, rather than as a clinical manifestation of CML.

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Survenue d'un lymphome non hodgkinien au cours d'une leucémie myéloïde chronique

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Coexistence D’un Lymphome Lymphocytique Et D’une Leucémie Myéloïde Chronique: A Propos De Deux Observations Au Togo

Coexistence D’un Lymphome Lymphocytique Et D’une Leucémie Myéloïde Chronique: A Propos De Deux Observations Au Togo

Concurrent Diagnosis of Chronic Myeloid Leukemia and Follicular Lymphoma: An Unreported Presentation

Swollen lymph nodes may not be clinical manifestations of chronic myeloid leukemia: case report and revision of literature

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