Superconductivity at 32 K in electrocrystallized barium potassium bismuth oxide

Norton, Michael L.; Tang, Hung-Jie

doi:10.1021/cm00015a015

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“…Nominal single-crystal specimens were synthesized using an electrochemical method [8]. Several crystals were screened for homogeneity using a low frequency (f= 13.75 Hz) ac magnetic susceptibility technique.…”

Section: Experimental Techniques and Sample Characterizationmentioning

confidence: 99%

“…The unusual features of (Ba, K)BiO3 were attributed to the existence of a metal-insulator transition near K compositions of 36%, leading to an insulating layer on the surface of superconducting grains that Josephson-couple at low currents and fields [7]. The recent availability [8] of single-crystal samples allows us to make an interesting comparison of fine-grained ceramic and macroscopic crystals, and to search for possible evidence for a lowtemperature melting transition of the FLL [9,10].…”

mentioning

confidence: 99%

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Vibrating reed study of the flux line dissipation of ceramic and single-crystal (Ba, K)BiO3

Long

Brill

et al. 1994

J Supercond

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Vibrating reed (VR) and dc and ac magnetic susceptibility measurements were performed on a nominal single crystal of composition (Bao.~K0.36)BiO3 in an applied magnetic field H. Field-cooling and field-sweep data revealed multiple peaks in the reed dissipation I/Q located below the superconducting transition temperature T~( ~ 29.6 K for H= 0). A shoulder or onset (with increasing 7) of dissipation appears for T_< 18 K, which may be a signature of a flux lattice melting transition. VR data for dense ceramic samples of composition (Bao_625K0.~.75)BiO3 (T:= 28.6 K) exhibit a relatively narrow and smooth peak in 1/Q that corresponds well to a broad, intermediate-temperature peak in the crystal data. Resistivity experiments demonstrate that the single ceramic peak occurs well below the temperature at which the electrical resistance R ~0, suggesting that the higher-temperature crystalline peaks are positioned close m the upper critical field line and may be strongly dependent upon grain size or surface properties. Both ac and dc susceptibility data show no clear evidence for multiple phases or gross compositional inhomogeneities in the crystalline sample. Our results demonstrate that the VR technique is an extremely sensitive method to probe sample inhomogeneities and their role in flux pinning phenomena.

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Section: Experimental Techniques and Sample Characterizationmentioning

confidence: 99%

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Vibrating reed study of the flux line dissipation of ceramic and single-crystal (Ba, K)BiO3

Long

Brill

et al. 1994

J Supercond

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“…The bismuthates have been synthesized by number of techniques like, ceramic [10], Pulsed laser deposition (PLD) [11] and soft electrochemical deposition techniques [12][13][14][15]. A technique for low temperature electrochemical deposition of Ba 1Àx K x BiO 3 (BKBO) from molten KOH was developed by Norton et al [12,13].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…A technique for low temperature electrochemical deposition of Ba 1Àx K x BiO 3 (BKBO) from molten KOH was developed by Norton et al [12,13]. This method can deliver extraordinarily large, high quality, high-T c crystals for the detailed physical studies and technical applications.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…This method can deliver extraordinarily large, high quality, high-T c crystals for the detailed physical studies and technical applications. However, in order to obtain large, high quality BKBO crystals, it is necessary to carry out the electrocrystallization under hydrated argon gas [14] or water vapor saturated nitrogen gas [13,15]. If the electrocrystallization is carried out in air, the contents of the crucible solidify easily.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Studies on sintering of solid state synthesized Ba1−xKxBiO3−δ superconducting phase

Shaikh

Kalubarme

Pawar

2008

Applied Surface Science

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Elektrochemische Synthese von Ba2Ag8S7, einem quasi-eindimensionalen Bariumsilber(I)-sulfid mit S2−- und S22−-Liganden

Hwu

1999

Angewandte Chemie

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In jüngster Zeit kam das Interesse an der elektrochemischen Synthese von anorganischen Festkörpern wieder auf. [1, 2] Die Vielseitigkeit der elektrochemischen Methode für die Synthese wurde in einer Reihe neuer materialwissenschaftlicher Arbeiten gezeigt. [2] Im Vergleich mit konventionellen thermischen Verfahren ermöglicht die elektrochemische Synthese eine bessere Kontrolle, sowohl über den elektronischen Zustand von Festkörpern und Gerüststrukturen als auch über die Produktstöchiometrie. Wir hatten groûe Erfolge mit der elektrochemischen Kristallzüchtung von Kupfer(i)-sulfiden in nichtwäûrigen Lösungsmitteln. [3] Die systematische Untersuchung einer Reihe von elektrochemisch gezüchteten Verbindungen des Typs KCu 7Àx S 4 führte uns zur Entdeckung von ungewöhnlichen stöchiometrieabhängigen Transportanomalien. [2a, 3] Unter dem Eindruck dieser faszinierenden physikalischen Eigenschaften suchten wir weiter nach neuen silberhaltigen Chalkogeniden der Münzmetalle. Im folgenden berichten wir über ein neuartiges Bariumsilber(i)-sulfid, das wir kürzlich bei der Synthese von Erdalkalimetall-Silber(i)sulfiden erhielten. Die Struktur von Ba 2 Ag 8 S 7 ist quasieindimensional und enthält sowohl S 2À -als auch S 2 2À -Liganden. Diese Entdeckung liefert neue Erkenntnisse im Hinblick auf die Möglichkeiten der gezielten elektrochemischen Synthese von anorganischen Festkörpern.Alle bisher beschriebenen A/Ag I /S-Verbindungen (A Alkalimetallkation, Tl , NH 4 ) enthalten einwertige, elektropositive Kationen. Ein Dutzend Sulfide der allgemeinen Formel m A 2 S´n Ag 2 S sind bisher beschrieben. An silberreichen Phasen (m 1; A 2 S´n Ag 2 S) gibt es TlAgS (n 1), [4] A 2 Ag 4 S 3 (A K, Rb; n 2), [5] AAg 3 S 2 (A Rb, Cs, Tl; n vorsichtige Verwirbelung homogenisiert und anschlieûend Diisopropylcarbodiimid (72 mL, 0.46 mmol) zugegeben. Das Reaktionsgefäû wurde 5 h geschüttelt und dann mit wasserfreiem DMF (3 Â ) und wasserfreiem THF (5 Â ) gespült. Das resultierende Harz wurde 1 h mit einer THF/H 2 O/ AcOH-Mischung (90:5:5; 2 mL) behandelt. Die flüssige Phase wurde entfernt und das Harz mit der obigen Spaltungsmischung (1 Â ) und THF (3 Â ) gewaschen. Die vereinigten Filtrate wurden eingeengt und im Hochvakuum getrocknet (b 12 h). 8 fiel als weiûes Pulver an (41 mg, 90 %). 1 H-NMR (300 MHz, 5 % D 2 O in CD 3 OD, 25 8C): d 7.7 ± 8.0 (m, 4 H; Ar), 3.37 (t, 3 J(H,H) 7 Hz, 2 H; NCH 2 ), 1.59 (m, 2 H; CH 2 CH 2 CH 3 ), 1.40 (m, 2 H; CH 2 CH 3 ), 0.96 (t, 3 J(H,H) 7 Hz, 3 H; CH 3 ); 13 C-NMR (75 MHz, 5 % D 2 O in CD 3 OD, 25 8C): d 170.4 (CONH), 134.9, 134.8, 129.6, 127.1 (4s, Ar), 40.7 (NCH 2 ), 32.6 (CH 2 CH 2 CH 3 ), 21.1 (CH 2 CH 3 ), 14.1 (CH 3 ); MS ( ES): m/z (%): 244 (45) [M Na], 222 (100) [M ]; HR-MS (pos. ES): m/z: ber.

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Superconductivity at 32 K in electrocrystallized barium potassium bismuth oxide

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Vibrating reed study of the flux line dissipation of ceramic and single-crystal (Ba, K)BiO3

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