“…Cabe aclarar que aunque PSV es una organela típica de semillas, la coexistencia de estas y vacuolas líticas ha sido observada en células de la punta de raíz (Paris et al,1996) y de la aleurona de cebada (Swanson et al, 1998), en células de mesófilo en empalizada y esponjoso de hojas de tabaco (Di Sansebastiano et al, 1998, Park et al, 2004) y de poroto (Park et al, 2004) y, en meristemas de raíz en plántulas de cebada y _______________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________ -70 -arveja (Olbrich et al, 2007) en cambio, en células de mesófilo de arabidopsis se observa un único tipo vacuolar (Park et al, 2004), de ahí el interés que se puso en este trabajo en generar plantas transgénicas para estudiar el direccionamiento de proteínas reporteras en distintos tipos celulares. También es importante aclarar que aunque actualmente el modelo más aceptado para el transporte de proteínas solubles a PSV es por una vía que atraviesa el aparato de Golgi como ha sido probado en arveja, tabaco, arabidopsis y girasol (Hinz et al, 1999, Park et al, 2004Otegui et al, 2006, Molina et al, 2006 en zapallo (Cucurbita maxima) se ha descripto un transporte directo del retículo endoplásmico a PSV en vesículas denominadas PAC (precursor accumulating vesicles) (Hara-Nishimura et al, 1998;). También se ha mostrado la existencia de vía Golgi independiente en Vigna mungo (Okamoto et al, 2003) donde vesículas denominadas KDEL, transportan endopeptidasas a PSV en semillas en germinación.…”