1982
DOI: 10.1080/03086648208081179
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

SULFUR-NITROGEN COMPOUNDS X.1

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2

Citation Types

0
0
0
4

Year Published

1982
1982
1994
1994

Publication Types

Select...
3

Relationship

2
1

Authors

Journals

citations
Cited by 3 publications
(4 citation statements)
references
References 12 publications
0
0
0
4
Order By: Relevance
“…Die Stickstoffatome der Schwefeldiimidkette können an der Elektronendelokalisation mitwirken und zeigen so einen relativ großen Einfluß auf das Phenylsystem, puffern aber das Elektronenüberschußsystem Pentafluorphenyl gegen stärkere Änderungen der Elektronendichte ab. Schwefel(II)atome hingegen nehmen kaum an der Elektronendelokalisation teil, bewirken aber im Pentafluorphenylsystem aufgrund induktiver Effekte eine starke Umverteilung der Elektronen [1][2][3]15]. Eine weitere numerische Untersuchung des Effekts ist jedoch aufgrund der Unsicherheiten der berechneten Parameterwerte nicht sinnvoll (der Korrelationskoeffizient r -0,96 von (2) bedeutet eine relativ große Unsicherheit bei der Berechnung der Substituentenparameter; hinzu kommen Unsicherheiten in den chemischen Verschiebungen) [16,17].…”
Section: Diskussionunclassified
See 2 more Smart Citations
“…Die Stickstoffatome der Schwefeldiimidkette können an der Elektronendelokalisation mitwirken und zeigen so einen relativ großen Einfluß auf das Phenylsystem, puffern aber das Elektronenüberschußsystem Pentafluorphenyl gegen stärkere Änderungen der Elektronendichte ab. Schwefel(II)atome hingegen nehmen kaum an der Elektronendelokalisation teil, bewirken aber im Pentafluorphenylsystem aufgrund induktiver Effekte eine starke Umverteilung der Elektronen [1][2][3]15]. Eine weitere numerische Untersuchung des Effekts ist jedoch aufgrund der Unsicherheiten der berechneten Parameterwerte nicht sinnvoll (der Korrelationskoeffizient r -0,96 von (2) bedeutet eine relativ große Unsicherheit bei der Berechnung der Substituentenparameter; hinzu kommen Unsicherheiten in den chemischen Verschiebungen) [16,17].…”
Section: Diskussionunclassified
“…Zusammen mit den bereits zitierten Ergebnissen anderer Messungen [1][2][3] erweist sich die zentrale Schwefeldiimidgruppe als ein System mit Neigung zu Resonanzwechselwirkungen mit seinen Substituenten. Mit geeigneten Substituenten werden ausgedehnte 7r-Systeme gebildet, wobei sich die Schwefeldiimidgruppe überwiegend als Elektronendonor erweist.…”
Section: Diskussionunclassified
See 1 more Smart Citation
“…C6H5 *< C6HÖS < CÖFÖS < CÖFSAus 19F-NMR-und13 C-NMR-Spektren[21] läßt sich ableiten, daß Resonanzeffekte innerhalb einer Kette von Schwefel(II)-Atomen stark geschwächt werden. Ähnliches gilt für die Pentafluorphenylgruppe[22].…”
unclassified