Sulfonation of unsymmetrically substituted 5-chloropyrazoles

The Structure of Biologically Active Functionalized Azoles: NMR Spectroscopy and Quantum Chemistry

“…The known methods for obtaining these practically important substances are complex and multi-stage, while the yields of the final products are low [100,101]. As a result of the search for new ways of recycling rocket fuel, as mentioned above, we have proposed an original method for the formation of functionally substituted pyrazoles or isoxazoles using heptyl (or hydroxylamine) or other reagents [102][103][104][105][106][107][108][109][110][111][112].…”

Acylation of 1,1-dichloroethylene by the arylalkanoic acid chlorides: synthesis of 4-chloro-2-naphthols

“…Реакції ацилювання 1,1-дихлоретилену хлорангідридами кислот за типом реакції Фріделя-Крафтса є зручним шляхом синтезу β-трихлорометилкетонів та їх похідних -дихлоровінілкетонів. Такі β-хлорокетони є попередниками широковживаних в органічному синтезі біфункціональних реагентів, зокрема, β-кетоестерів [1], β-кетоортоестерів [2,3] та різноманітних гетероциклічних сполук, таких як хлоропіразоли [4][5][6][7], піримідини [8,9], 1,3-оксазини [10], 1,3-тіазини [11,12], бензо-l,3-тіоли [13] тощо. В тактиці органічного синтезу β-хлорокетони розглядають як синтетичні еквіваленти діелектрофільного синтону + С-С-С + і можуть бути використані для введення в молекулу фрагмента =С-С=C-Cl.…”