ВступГострий респіраторний дистрес-синдром (ГРДС) залишається актуальною проблемою су-часної медицини, оскільки асоціюється з високою смертністю, яка коливається у межах 26-58 %. Пато-фізіологія гострого ГРДС є комплексною і включає в себе молекулярні й клітинні механізми. Хоча й важко об'єднати всі зміни в один уніфікований патогене-тичний шлях, існує єдина центральна схема розвитку ГРДС -дисбаланс між про-та протизапальними цитокінами; оксидантами та антиоксидантами; про-коагулянтами та антикоагулянтами; протеазами та інгібіторами протеаз [1].
Обґрунтування дослідженняВ численних дослідженнях останніх років до-ведено, що в молекулярних механізмах патогенезу багатьох захворювань ключову роль відіграє дисба-ланс в системі вільнорадикального окиснення (ВРО) і антиоксидантного захисту [1,2]. Накопичення про-дуктів катаболізму сурфактанту, вільних жирних кислот, їх пероксидів, глюкози пригнічує секрецію сурфактанта [3]. Науковцями представлені дані про наявність у легенях сенсорів пероксиду водню [4], що свідчить про те, що альвеоли є ключовою лан-кою системи пероксидного окиснення ліпідів/анти-оксидантного захисту організму. Дослідниками під-тверджено зміну прооксидантно-антиоксидантного балансу у легенях з розвитком оксидативного стресу в експериментальних тварин за умови ГРДС [5], що вказує на розвиток патологічного процесу на локаль-ному рівні у легенях з наступним поширенням на системний кровообіг.Враховуючи патогенетичну роль мембрано-деструктивних процесів, оксидативного стресу та гіпоксії у розвитку ГРДС, стає очевидною необхід-ність застосування антигіпоксантів-антиоксидантів. Протягом останнього десятиріччя велика кількість дослідників займалася пошуком ефективних мета-болічних препаратів з метою лікування та профі-лактики ГРДС. Цьому важливому питанню сучасної медицини і присвячена дана робота.
Мета дослідженняВизначити показники антоксидантної системи захисту у динаміці розвитку гострого респіраторного дистрес-синдрому та при різних методах корекції у щурів з різною стійкістю до гіпоксії.
Матеріали та методиДослідження проведено на 106 білих нелі-нійних самцях-щурах, віком 6-8 місяців, масою від 200 до 220 г, які утримувалися на стандарт-ному раціоні віварію Тернопільського державного медичного університету імені І. Я. Горбачевського. Експеримент з оцінки дії інсуфляції киснем, «КД-234» та реамберину проводився з урахуванням ін-дивідуальної резистентності тварин до гіпоксії, яку визначали за методикою В. Я. Березовського [6]. КД-234 -нове похідне 1,3-диметилксантину; сполука з антигіпоксичною та антиоксидантною дією на основі натрієвої солі 3-(8-бромо-1,3-диметил-2,6-діоксо-2,3-дигідро-1H-пурин-7(6H)-іл) пропаноату. Для подаль-ших досліджень були взяті тварини із групи серед-ньстійких щурів (ССГ) з часом виживання 240-360 с і низькостійких до гіпоксії щурів (НСГ) з часом виживання менше 180 с. Тварин розділили на 5 груп: 1-ша -контрольна група (n=12; ССГ/НСГ=6/6), 2-га -моделювання ГРДС без корекції, спостереження че-рез 2 год. (n=24: 12/12), 3-тя -моделювання ГРДС, корекція інсуфляцією киснем (n=24: 12...