Subcorneal pustular dermatosis.Report of one case Dentro de éstas, se encuentra la dermatosis pustular subcórnea (Enfermedad de SneddonWilkinson) la que fue descrita por primera vez en 1956 2 . Se trata de una erupción crónica, relativamente benigna y recurrente caracterizada por pús-tulas fl ácidas agrupadas en un patrón anular sobre piel normal o eritematosa en pliegues axilares y/o inguinales, tronco y extremidades proximales 3 .Es un cuadro clínico poco frecuente, con reportes esporádicos a nivel internacional, sin casos nacionales reportados. A continuación se presenta un caso clínico y una revisión de la literatura.
Caso clínicoPaciente femenina, 35 años. Antecedentes de hipotiroidismo en tratamiento con levotiroxina.Presenta cuadro de un año de evolución caracterizado por pápulo-pústulas muy dolorosas, algunas confl uentes, formando placas eritematosas con márgenes descamativos en grandes pliegues, pubis y abdomen (Figura 1A y 1B). Consulta en atención primaria de salud (APS) recibiendo múltiples tratamientos, antimicóticos tópicos y sistémicos, cefadroxilo y ketoprofeno sin respuesta.Evaluada por médico internista, es derivada urgente a dermatólogo, dado el dolor invalidante que manifestaba la paciente.Se sospecha pénfi go Hailey-Hailey indicándose hospitalización y biopsia. El estudio histopatológi-co de las lesiones identifi có pústulas subcorneales con abundante infi ltrado infl amatorio polimorfonuclear neutrófi lo y epidermis con espongiosis leve compatible con una pustulosis subcórnea (Figura 2). Se inició tratamiento con corticoides endovenosos y analgesia; con posterior cambio a corticoides orales (Prednisona 0,8 mg/Kg/peso). Al mes de tratamiento presentó disminución parcial del eritema, descamación y dolor; sin embargo, continuaban apareciendo nuevas lesiones, por lo que se mantuvo la dosis durante otro mes. Al