Study of Mutagenic and Antitoxic Properties of Gentabiferon-B

Abstract

The combination of immunomodulators and antibiotics in the treatment of animals with diseases of bacterial etiology is one of the effective strategies for animal therapy. The drug gentabiferon-B combines antibiotic gentamicin and species-specific (bovine) recombinant interferons -α and -γ. The study aimed to evaluate the effect of course application of gentabiferon-B on the cytogenetic stability of bone marrow cells of outbred mice after administering mitomycin C (MMC). The proportion of polychromatophilic erythrocytes in the bone marrow was assessed. There was no effect of gentabiferon-B on the frequency of polychromatophilic erythrocytes with micronuclei in both healthy animals and mice with MMC-induced cytogenetic instability. The course application of gentabiferon-B before the administration of MMC led to an increase in the proportion of polychromatophilic erythrocytes (46.03±2.61%) which was non-significantly different than the negative control group. The administration of MMC alone caused a decrease in the proportion of polychromatophilic erythrocytes to 33.33±1.83%. The antitoxic effect of gentabiferon-B led to an increase in the level of polychromatophilic erythrocytes by 38.1% compared to the group that received only MMC. Studies have shown that gentabiferon-B does not have mutagenic activity and anticlastogenic properties, however, it reduces the toxic effect of MMC. In conclusion, it is indicative that gentabiferon-B has antitoxic properties and can be safely used in animal therapy.

Architectonics of parenchymal organs of white rats under conditions of induced immunosuppression and the use of Interferon lambda

“…Нарушение функционирования органов иммунной системы, как у человека, так и у животных, обусловлено влиянием на организм неблагоприятных факторов природного и антропогенного происхождения, а также инфекционными заболеваниями различной этиологии [1]. При этом интенсификация современного животноводства приводит к возникновению ряда проблем в иммунных функциях, как у взрослых животных, так и у молодняка, что неизбежно отражается на продуктивности поголовья, получении и сохранности молодняка [2]. В связи с этим для ветеринарной фармакологии актуальным остается поиск, доклиническое исследование и клиническая апробация средств иммуноориентированной терапии, направленной на нормализацию функций звеньев иммунной системы.…”

“…В рамках доклинических фармакологических исследований используют искусственный вторичный иммунодефицит, моделируемый на лабораторных животных путем применения высоких доз циклофосфамида [2,4]. Известно, что взаимодействие алкилирующих веществ, образующихся при метаболизме циклофосфамида в организме, с ДНК активно делящихся клеток приводит к повреждению их генетического аппарата, снижению количества иммунокомпетентных клеток в первичных и вторичных лимфоидных органах с одновременным нарушением их гистоструктуры [5].…”

“…Известно, что взаимодействие алкилирующих веществ, образующихся при метаболизме циклофосфамида в организме, с ДНК активно делящихся клеток приводит к повреждению их генетического аппарата, снижению количества иммунокомпетентных клеток в первичных и вторичных лимфоидных органах с одновременным нарушением их гистоструктуры [5]. В ранее проведенном нами исследовании в рамках экспериментальной модели циклофосфамидиндуцированной иммуносупрессии на лабораторных крысах были показаны иммунотропные эффекты препарата рекомбинантного видоспецифического (бычьего) интерферона лямбда [2]. В связи с этим целью данной работы стала оценка архитектоники паренхиматозных органов лабораторных крыс в условиях циклофосфамидиндуцированной иммуносупрессии и применения препарата интерферона лямбда.…”