Studio Retrospettivo Su 30 Pazienti Hcv+ Con E. C. Non Responder All’interferone. Importanza Del Genotipo Virale.

Abstract

Obiettivo : verificare l'utilità del genotipo virale nella scelta e nella modulazione della terapia. Metodi : popolazione di 30 pazienti, età media 44.9, range 21-72 anni di cui 6 con cirrosi ( 20%) trattati inizialmente con interferone . Determinazione su tutti i pazienti della carica virale con AMPLICOR HCV Monitor e del genotipo con saggio di ibridazione inversa su striscia. (Genotype HCV III Nuclear Laser Medicine). Scopo del presente lavoro è la descrizione di un caso d'infezione acuta da HCV dopo incidente ospedaliero. Una colluttazione avvenuta fra un operatore sanitario ed un degente ha provocato escoriazioni in entrambi i soggetti con contatto reciproco. Il paziente, in seguito ha firmato la dimissione volontaria e si è allontanato dal Presidio Ospedaliero: non è stato quindi possibile effettuare accertamenti sierologici. L'operatore sanitario è stato monitorato, secondo i protocolli, e,dopo 3 mesi, anticorpi anti-HCV presenti, RIBA III positivo per core C22, NS3 C33, NS4 C100, PCR quantitativa 941 UI-mL, genotipo 3°. Seguiva un decorso clinico, nei successivi 6 mesi, apparentemente favorevole con negativizzazione della PCR quantitativa: si decideva di non eseguire alcuna terapia. Il valore dell'ALT presentava andamento sinusoide. Il controllo dopo 30 giorni rivelava un movimento antigenico (176 U.I.-mL) che aveva un'impennata al controllo del mese successivo (28.000 U.I.-mL): si decideva d'intervenire con RIBAVIRINA 1000-mg/die. I controlli successivi dimostrano ALT normali e PCR quantitativa negativa. La metodica PCR monitor Ampliprep-Amplicor correlata col quadro emato-chimico può essere impiegata per prevenire la cronicizzazione di un'infezione da HCV, anticipando l'intervento terapeutico. Mod. trasmissione/Gen P162 STUDIO DELL'ESPRESSIONE DI PARVOVIRUS B19 IN SISTEMI PERMISSIVI E NON MEDIANTE REAL-TIME PCRBonvicini F., Gallinella G., Manaresi E., Filippone C., Delbarba S., Gentilomi G., Musiani M., Zerbini M. Dip. di Medicina Clinica, Specialistica e Sperimentale, Sez. di Microbiologia, Università di Bologna, Via Massarenti 9, 40138 BolognaScopo studiare la replicazione e l'espressione del parvovirus B19 in sistemi sperimentali in vitro, come modello per l'interpretazione delle interazioni virus-cellula in vivo. Metodologie cellule permissive e non alla replicazione virale sono state infettate in vitro con parvovirus B19. Gli acidi nucleici e le proteine virali sono stati analizzati con metodi qualitativi e quantitativi a diversi tempi dopo l'infezione. In particolare, gli acidi nucleici virali, estratti dalle cellule infettate, sono stati analizzati mediante Real-Time PCR (sistema Light-Cycler Roche) utilizzando coppie di primer specifiche per il DNA e per le diverse classi di messaggeri virali. Risultati le coppie di primer disegnate per la determinazione quantitativa del genoma virale e, in maniera selettiva, delle diverse classi di messaggeri virali, hanno consentito di identificare diversi livelli di replicazione e pattern di espressione del genoma virale. Sono state analizzate sia colture pri...