Studies on the dehydroiodination of cyclic beta-iodo-enol ethers

Abstract

Este trabalho descreve a reação de desidroiodação, promovida por base, de uma série de β-iodoenol éteres cíclicos. Os produtos são tetraidrofuranos contendo duas ligações duplas exocíclicas, die tetraidrobenzofuranos e um derivado de diidropirano, todos obtidos em ótimos rendimentos. This work describes the base-promoted dehydroiodination of differently substituted cyclic β-iodo-enol ethers. The products are tetrahydrofuran derivatives bearing two exocyclic double bonds, di-and tetrahydrobenzofurans and a dihydropyran derivative, which were obtained in very good yields.

Preparações e aplicações sintéticas recentes de enaminonas

“…Nosso grupo de pesquisa, nos últimos anos, tem utilizado a ciclofuncionalização para obtenção de heterociclos oxigenados 38,39 e nitrogenados 40,41 . Em recente trabalho 42 , aplicamos a iodociclofuncionalização em β-enamino ésteres para obtenção de tetraidropiridinas que, após reação de desidroiodação, forneceram ciclopentanos trissubstituídos (Esquema 18).…”