Studies of the Red Pigmentary System

Flesch, Peter

doi:10.1001/archderm.1970.04000040097020

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“…A tricosiderina por sua vez, não é formada pela mesma via de formação da eumelanima ou feomelanina. Ela pode ser formada pela redução da dopa ou pela menor concentração de cisteína no organismo (FLESH, 1970).…”

Section: Objetivos Específicosunclassified

“…Indivíduos que têm o cabelo ruivo são menos adaptados que àqueles de cabelo preto ou castanho, isto porque em ambiente com muita radiação solar, os pigmentos vermelhos não oferecem proteção contra os raios UV. (FLESH, 1970 A-fêmea subadulta região do dorso; B-macho juvenil região da nuca; C-macho subadulto região do dorso; D-macho adulto região da nuca. Em E, escala de cor, com número correspondente, elaborada por meio de fotografias da pelagem de 50 animais do CEPSBI e de vida livre.…”

Section: Objetivos Específicosunclassified

“…As moléculas responsáveis pela coloração do pêlo de MA, devem se complexos de ferroproteínas semelhantes à estrutura descrita por FLESH (1970) (EPPLE 1986;SETZ & GASPAR, 1997).…”

Section: I4 Discussãounclassified

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Secreção epidérmica de Alouatta guariba clamitans (Primates: Atelidae)

Hirano¹

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Dedico esta tese á: Minhas filhas, Yoko e Matsue, que abdicaram de minha presença em momentos importantes de suas vidas, para permitir o meu desenvolvimento cientifico; A minha mãe, Mayde que me ensina a cada dia que para viver basta querer, e que assim como eu, apostou na conquista deste sonho; Aos meus irmãos Graça, Randolfo e Orivaldo, que ao longo de todos estes anos permaneceram ao meu lado, muitas vezes, abdicando de coisas importantes em suas vidas para verem meus sonhos realizados. Aqueles que foram objeto deste estudo, e que me despertaram o real espirito científico, com sua cor e presença em minha mente, Os bugios. AGRADECIMENTOS Ao Prof. Dr. Wagner Ferreira dos Santos do (Depto. de Biologia, FFCLRP-USP), por me acompanhar desde o início da minha carreira científica até a atualidade, pelos momentos de paciência, dedicação, constante orientação e por permitir o desenvolvimento de uma nova linha de pesquisa em seu laboratório. Ao Prof. Dr. Ricardo Tramonte (Depto. de Morfologia da UFSC) pelo auxilio nas análises histológicas. Ao Prof. Dr. Norberto P. Lopes (FCFRP-USP), pelo auxilio nas análises químicas. Ao Prof. Dr. Marcelo Dias Barruff (FCFRP-USP), pela amizade e pela realização das análises hormonais. Ao Prof. Dr. Norberto Cisne Coimbra pela análise em Microscopia Eletrônica. Ao Prof. Dr. Amilton Antunes Barreira pela abertura de seu laboratório e pelo uso do sistema de imagens. Ao Profs. Drs. Alexandre Souto Martinez (Depto de Física e Matemática, FFCLRP-USP) e Luiz de Souza (aposentado da FMRP-USP) pelo auxilio nas análises estatísticas. Ao Engenheiro Antônio Renato M. Silva (Neurologia Aplicada e Experimental, HCRP-USP), pela programação das análises de imagens. A Profa. Dra. Eleonore Zulmara Setz (Depto de Zoologia da UNICAMP) pelo apoio, amizade e pela assessoria prestada no desenvolvimento desta tese. Ao Prof. Dr. César Ades (Depto. de Psicologia da USP) pela amizade e apoio cientifico. Ao Médico Veterinário Edgar Cardoso, pela amizade, pela dedicação aos animais, pelo trabalho voluntário e pela constante preocupação com a manutenção da saúde dos animais alojados no CEPESBI. Ao técnico Antônio José Coluso (Depto. de Biologia, FFCLRP-USP) pela amizade e pela confecção das lâminas. A Gabriela Braga Rodrigues e Roberta Braga Rodrigues, pelo carinho, companheirismo e pelo auxílio na análise dos pêlos e das glândulas. Aos ex-alunos de graduação em Biologia da USP, estagiários do laboratório, Juliana, Ricardo e Hugo, que acreditaram no meu trabalho e resolveram segui-lo realizando monografias com o gênero Alouatta. Aos colegas de laboratório Marcelo, Alessandra, Alexandra, Andréia, Zeid, José Luiz, Márcia e Luciana, pelo carinho, pela amizade, pelo auxilio científico e, acima de tudo, por me ensinarem a voltar a ser estudante.

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Secreção epidérmica de Alouatta guariba clamitans (Primates: Atelidae)

Hirano¹

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Melanocyte developmental genetics: Biphasic control of dopa oxidase activity by the E locus of the fowl

Carver

Brumbaugh

1974

J. Exp. Zool.

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Aliquots of developing feather papillae isolates were measured for oxygen consumption before and after incubation in the substrate, L-dopa. Net oxidation (dopa minus basal) indicated the amount of L-dopa oxidized by melanocy tes.The albino-like mutant_eY/sY ~1 s showed minimal net oxidation when compared to its counterpart _eY/eY f C / f C . This shows that the s mutation severely restricts dopa oxidase activity.The eumelanic genotype ( EJEJ had high net oxidation at stage 34 which regressed to a low value by stage 38. The pheomelanic-producing genotype (&' /&' ) had a low net oxidation at stage 34 which progressed to a high value by stage 38. Dopa oxidase activity in the eumelanin and pheomelanin producing genotype (standard; +E ) was biphasic. Cells from these embryos had high net oxidation at both stages 34 and 38 and a low value at stage 36. High net oxidation at stage 34 in EJE_ and +E seem associated with eumelanogenesis, while the high net oxidation at stage 38 in SE/ +" and @/sY is thought to be related to pheomelanogenesis.L-dopa substrate utilization values were also completed for the heterozygote E J Y to determine if differences were detectable between this genotype and its respective homozygotes. The heterozygote net oxidation resembled E_/E_ in pattern but at about one-half the EJE_ values.The data are discussed in terms of the E_ locus as a possible control gene locus which determines whether eumelanin or pheomelanin is synthesized.The production of melanin pigment is a rather complicated process involving the integration of a number of steps. In this paper the influence of certam genes upon the differentiation of neural crestderived pigment cells of the fowl will be examined.The substrate tyrosine is the primary constituent of melanin which is initially oxidized by the enzyme tyrosinase to dopa (3,4-dihydroxyphenylalanine) and then to dopa quinone. Dopa quinone then proceeds through a series of spontaneous steps to produce eumelanin (black pigment): Leucodopachrome + dopachrome -+ 5,6-dihydroxyindole -+ indole 5,6 quinone -+ polymerization of indole 5,6 quinone to melanin (Fitzpatrick et d., '66). The conversion of tyrosine to dopa and dopa to dopa quinone are the only two steps which require enzyme (Nicolaus, '68). Traditionally, both steps were said to be mediated by tyrosinase, but some re- ('70) found that the tyrosine to melanin reaction was peroxidase dependent in some mammalian cells. They also concluded that in mammals only the dopa to dopa quinone reaction was mediated by dopa oxidase. More recently (Patel et al., '73), it has been shown that tyrosinase (dopa oxidase) isolated from Harding-Passey melanoma mediates only conversion of dopa to dopa quinone. They say tyrosine is converted to dopa by peroxidase. In fowl, Nicholls ('69) suggested that tyrosine to dopa may be the major action of tyrosinase and that any other roles of tyrosinase may be relatively minor. Brumbaugh et al. ('73b), however, have demonstrated through electron cyto-

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Ultrastructural study of pigment cells of human red hair

Stanka

1974

Cell Tissue Res.

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Studies of the Red Pigmentary System

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Secreção epidérmica de Alouatta guariba clamitans (Primates: Atelidae)

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Melanocyte developmental genetics: Biphasic control of dopa oxidase activity by the E locus of the fowl

Ultrastructural study of pigment cells of human red hair

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