2012
DOI: 10.21055/0370-1069-2012-3-45-49
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Studies of Biofilm Formation in Non-Pigmented and Plasmid-Deprived Mutants of <I>Yersinia pestis</I> on Biotic Surfaces, <I>in vivo</I> and <I>in vitro</I> Conditions

Abstract: In non-pigmented and plasmid-deprived mutants-isogenic variants of highly virulent Yersinia pestis 231 strain-studied is the mechanism of biofilm formation on biotic surfaces, both in vitro (on the laboratory model of nematode Caenorhabdiitis elegans) and in vivo (inside the alimentary tract of Nosopsyllus laeviceps flea). It is determined that spontaneous loss of ability to form biofilms and generate pigmented colonies in the mutants is probably caused not only by the deletion of the whole chromosome pigmenta… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1

Citation Types

0
1
0
2

Year Published

2014
2014
2024
2024

Publication Types

Select...
5

Relationship

4
1

Authors

Journals

citations
Cited by 6 publications
(6 citation statements)
references
References 7 publications
0
1
0
2
Order By: Relevance
“…Some authors surmised the involvement of entomoparasitic nematodes in the transmission of the plague agent [ 4 ], as it was observed that biofilms of Yersinia pestis adhere to cuticle receptors of Caenorhabditis elegans [ 147 149 ]. In this perspective, nematodes parasitizing fleas in natural foci of plague take on greater importance, as they may provide for the transmission route that does not include a mammal [ 4 ].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Some authors surmised the involvement of entomoparasitic nematodes in the transmission of the plague agent [ 4 ], as it was observed that biofilms of Yersinia pestis adhere to cuticle receptors of Caenorhabditis elegans [ 147 149 ]. In this perspective, nematodes parasitizing fleas in natural foci of plague take on greater importance, as they may provide for the transmission route that does not include a mammal [ 4 ].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…у штаммов основного подвида в отличие от всех неосновных подвидов выявлены мутации -единичные нуклеотидные замены в генах waaA, hmsT, rcsC и phoP, которые могут отвечать за различия у них в регуляции этого свойства. у беспигментных природных штаммов Y. pestis и у мутантов, дефектных по образованию биопленки, идентифицированы новые типы мутаций, такие как делеция единичного нуклеотида (-а) в гене hmsH, вставка четырех нуклеотидов (+ATGA) в гене hnsS, протяженная делеция участка ypo1969-ypo1926 хромосомной области пигментации, включающая ast, hms и прилегающие к ним гены [50,51].…”
Section: изменения генома обеспечившие трансмиссию Y Pestis с помощьюunclassified
“…белки, детерминируемые генами hms-оперона, являются компонентами наружной (hmsH и hmsF) и внутренней (hmsR и hmsS) мембран клетки Y. pestis [3]. гены hms-оперона отвечают за образование экзополисахарида, биосинтез которого необходим для проявления штаммами Y. pestis следующих признаков: способность образовывать биопленку, формирование «чумного» блока в преджелудке блохи, образование пигментированных колоний при выращивании на среде с добавлением гемина или красителя конго красного [4,5]. продукция этого экзополисахарида регулируется генами дигуанилатциклазы hmsT и фосфодиэстеразы hmsP, расположенными на значительном расстоянии от оперона и действующими как положительный и отрицательный регуляторы соответственно [6].…”
unclassified