4,4′‐Dihydroxydiphenylmethan, ‐sulfid, ‐sulfoxyd und ‐sulfon werden im alkalischen pH‐Bereich der Formaldehydkondensation unterworfen. Die ermittelten Reaktivitäten dieser Verbindungen verhalten sich in der Reihenfolge –CH2–:–S–:–SO–:–SO2– wie 130:65:6,5:1. Der Einfluß von Substituenten auf die Kondensationsgeschwindigkeit wurde an Hand des nitro‐, chlor‐, carboxyl‐ und methylgruppensubstituierten 4,4′‐Dihydroxy‐diphenylsulfons untersucht. Durch papierchromatographische Untersuchung der zu verschiedenen Zeiten entnommenen Proben konnten Art und Bildungsgeschwindigkeit entstehender Methylolverbindungen ermittelt werden.